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目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法收集我院2014年6月至2017年1月的资料。62例经月经病理确诊的晚期肺腺癌患者(首次基因检测为EGFR野生型),其中研究组32例患者接受贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案,对照组30例患者仅接受培美曲塞/顺铂方案,疗效和不良反应分别通过实体瘤疗效评价标准()1.1和美国国家癌症研究所通用毒性标准(NCI-CTC)3.0 , - 方法用于生存分析。结果可对全组进行短期疗效评价。研究组有效率和疾病控制率分别为65.6%(21/32)和90.@)。>6% (29/32), 高于 33.3% (10/30) 和 66.7% (20/30) ,差异有统计学意义(P<0.@>05)。研究组的中位无进展生存期和总生存期为8.0个月(95 %CI:7.2~9.0个月)和19.0个月(95%CI:16.9~21.1个月),均长于对照组6.0 个月(95% CI:4.9~7.1 个月)和 15.0 个月(95% CI:4.9~7.1个月)CI:13.7~1< 胃肠道反应,肝肾功能损害。研究组高血压发病率高于对照组,但差异接近统计学意义(P=0.@>053)。结论贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案具有较好的临床疗效。对EGFR野生型晚期肺腺癌有疗效,患者耐受性好,在临床治疗中有一定的推广价值。胃肠道反应,肝肾功能损害。研究组高血压发病率高于对照组,但差异接近统计学意义(P=0.@>053)。结论贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案具有较好的临床疗效。对EGFR野生型晚期肺腺癌有疗效,患者耐受性好,在临床治疗中有一定的推广价值。结论贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案治疗EGFR野生型晚期肺腺癌疗效较好,患者耐受性好,在临床治疗中具有一定的推广价值。展开▼ 结论贝伐单抗联合培美曲塞/顺铂方案治疗EGFR野生型晚期肺腺癌疗效较好,患者耐受性好,在临床治疗中具有一定的推广价值。展开▼
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