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目前，大多数实体瘤靶向治疗正如火如荼地进行着，但其在HCC领域的表现却是惨淡的。索拉非尼、仑伐替尼等靶向药物虽然能不同程度地提高患者的生存期和疾病控制率，但客观缓解率普遍较低，不良反应发生率较高，整体治疗状况不佳。因此，寻找更合适的治疗方案迫在眉睫。
毫无疑问，阿替唑珠单抗和贝伐单抗一线治疗晚期肝癌的数据的公布非常令人鼓舞。“T A”方案的ORR和CR率分别达到36%和12%，证明了对晚期肝癌患者的疗效，对于索拉非尼、利伐替尼等一线单药治疗具有显著的临床优势。同时，初步数据也证明，阿曲单抗与贝伐单抗联合治疗安全可靠，与3 ~ 4级治疗相关的不良事件(AE)相对较少且可控。
在23例可评价疗效的患者中，INV根据RECIST v1.1评估的ORR为61%，IRF根据RECIST v1.1评估的ORR为65%。投资部根据RECIST v1.1评估的DCR为83%，IRF根据RECIST v1.1评估的为96%。在10.3个月的中位随访中，mDOR、mPFS和mOS尚未达到，6个月时PFS为65%，6个月时OS率为86%。根据受试者安全性评估，28%为3级以上AE，未观察到与治疗相关的5级AE。
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