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2021年9月,Sofibuvir和Redipavir在日本被批准用于感染基因型1丙型肝炎病毒的患者。我们进行了一项上市后前瞻性队列研究,以阐明这种疗法在现实世界中的安全性和有效性。我们用标准剂量的索非韦和雷迪帕韦治疗了509名患者12周。由于无法评估2名患者的持续病毒学应答(SVR),最终对507名患者进行了分析。darawega ashunavir治疗失败的患者被排除在外。
结果:4名患者(0.8%)因不良事件停止了索非韦和雷迪帕韦的治疗。总体而言,65岁、65岁和75岁以及75岁患者的SVR率分别为98% (495/507)、98% (161/163)、96% (179/186)和98% (155/158)。肝硬化、中度慢性肾脏病(CKD)、有肝细胞癌病史(HCC)、蛋白酶抑制剂三联疗法失败(PI)和耐药相关替代(RASs)患者的非结构蛋白5A(NS5A)SVR率分别为97% (228/235)和98% (117/119)。
当比较有和没有SVR的患者之间的因素时,高体重、停止治疗和NS5A RAS与非SVR显著相关。结论:在这个现实世界中,即使是75岁的患者,SOFIBUV和LEDIPAV仍然是安全的治疗方法。如果我们选择没有预先存在NS5A RAS和达卡他韦加亚松森普韦失败的患者,无论年龄大小,我们都可以达到极高的SVR率。
2021年9月,日本批准NS5B聚合酶抑制剂Sofebuvir加NS5A抑制剂Redipavir用于感染基因型1丙型肝炎病毒患者的临床应用。总之,即使在真实的环境中,即使对于75岁的患者,Sofibuvir和Redipavir也能提供极其安全有效的治疗。如果我们选择没有预先存在NS5A RAS和达卡他韦加亚松森普韦失败的患者,无论年龄大小,我们都可以获得非常高的SVR率。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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