多灶性运动神经病(多灶性运动神经元病诊断)

多灶性运动神经病临床表现有哪些？

多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人脑脊液中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。

父亲得了多灶性运动神经元病我该怎么办【运动神经元病】

没有多灶性运动神经元病的诊断。只有“多灶性运动神经病”和“运动神经元病”的诊断。如果是多灶性运动神经病，应用免疫调节治疗应该有很好的疗效。不知当时给予的是什么治疗？如果免疫调节治疗效果不好，应考虑其他疾病的可能。如果是运动神经元病，患者病程偏长。此病目前无特效治疗方法。

（鲁明大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）病情症状：说话发音不清楚，头晕，呼吸累。

多灶性运动神经病有治愈病例么

多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病,是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。其中90%的患者以肢体远端起病且主要累及上肢早期以肌无力为主,双侧可不对称分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致,晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛,少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常,但无肯定和恒定的感觉障碍;

免疫治疗有效~

是一种可治疗的周围神经病。

北京医院神经内科诊疗经验、医疗技术比较完善~