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作为晚期非小细胞肺癌的二线或三线治疗，相关实验产生了不同的结果。两项研究中吸烟者和女性患者的比例相似，但ISEL研究(吉非替尼和安慰剂)中的亚洲人比BR.21研究(埃罗替尼和安慰剂)中的亚洲人多。ISEL研究中接受铂类化疗的患者多于BR.21研究(96%对92%)。
然而，就化学敏感性而言，两项研究的患者群体可能不同。最后一剂化疗后90天内的进展是ISEL研究的入院标准之一。因此，ISEL研究中45%的患者使用疾病进展作为最佳反应，而BR.21研究中只有18%的患者使用疾病进展作为最佳反应。吉非替尼在ISEL研究中的应答率(8%)与厄洛替尼在BR.21研究中的应答率(9%)几乎相同。吉非替尼(易瑞沙)的疾病控制率、中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)与厄洛替尼相似。
研究中比较了吉非替尼(n=428)和厄洛替尼(n=299)的效果。在这项研究中，从不吸烟者(50%对56%)、女性患者(45%对47%)和腺癌(75%对68%)的比例相似。吉非替尼和厄洛替尼的客观缓解率分别为27%和29%。
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