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儿童弥漫性内源性脑桥胶质瘤是一种罕见的脑干恶性肿瘤。儿童中位生存期仅为9-12个月，2年生存率仅为10%-25%。临床预后很差，没有有效的治疗方法。因此，迫切需要寻求和探索新的治疗方法和药物。尼妥珠单抗联合放化疗的临床试验结果可能会给DIPG患儿带来新的希望。
尼妥珠单抗，商品名泰新生，是由百泰生物制药有限公司与古巴联合研发的重组人源化EGFR单克隆抗体——人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体。该药通过了美国FDA和欧盟EMA的双重认证，被批准为晚期胶质瘤的孤儿药，目前已在古巴等11个海外国家临床用于治疗胶质瘤。
2021年12月13日，由百泰生物制药有限公司主办的尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗初诊儿童弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)多中心、前瞻性、单臂临床研究项目研究员会议在北京成功召开。会上，专家们充分讨论了泰新升DIPD儿童临床试验的研究方案，包括入院标准、研究治疗方案、影像学检查时间、儿童受试者用药特点、儿童权益保障等，并达成共识。
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