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视神经脊髓炎是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病，可以导致星型胶质细胞死亡、视神经和脊髓脱髓鞘。视神经脊髓炎多见于亚洲，女性好发。病理机制：靶向水通道蛋白4的特异性抗体（NMO-IgG），引起视神经和脊髓周围的髓磷脂完整性破坏，导致严重的视力损害和神经征象。视神经脊髓炎目前还没有很好的办法治疗，目前来说是一个世界性的难题，欧洲美国的发病率比中国更高，也没有很好的办法，急性期还可以有效的治疗，两三年的话没有很好的办法的，而且可能会反复发作的；对症的康复训练治疗还是可以提高患者的自主生活能力，生活自理，提高生活质量的。
河南省人民医院-康复医学科-庄卫生主治医师
本病是脱髓鞘疾病也称视神经脊髓炎发病原因多属特异性病毒侵袭神经所引起，属免疫性疾病,易复发和迟发多发性硬化。复发的原因是激素治疗后和原受累神经功能不全导致人体免疫低下.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病复发导致髓鞘脱失的神经再度损害从而使神经功能症状进一步加重,时间过长受损神经迟发缺血变性既迟发多发硬化是受累神经缺血时间过长所发生的病理改变，故治疗恢复更为困难.
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