神经纤维瘤病(神经纤维瘤病1型和2型区别)

神经纤维瘤症状

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。

神经纤维瘤病有什么特点？

神经纤维瘤的特点还表现在皮肤上。瘤体表面皮肤颜色呈粉红色或褐色，散在分布一些皮肤咖啡牛奶色素斑。神经纤维瘤病有什么特点？

专家指出，这种斑常为最早的病症表现，起于幼年期，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，形状不规则，界限清楚，需要引起注意。

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