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贝伐单抗联合多西他赛治疗铂类耐药复发性卵巢癌的疗效及风险评估,大连大学附属中山医院,辽宁大连复发性卵巢癌疗效及不良反应。方法回顾性分析我院2010-2012年收治的35例铂类耐药复发性卵巢癌患者,其中贝伐单抗联合多西他赛方案17例(观察组),多西他赛方案18例(观察组)。团体)。对照组)观察其疗效和不良反应,并进行随访。结果观察组和对照组客观有效率分别为65.7%和34.3%,一周内进行化疗和其他抗肿瘤治疗。心、肝、肾功能基本正常。骨髓造血功能无明显损害(白细胞4.0109/L,血小板100 109/L,血红蛋白100 g/L)。
长期疗效无进展生存期(PFS)是从开始治疗到身体任何部位肿瘤进展的时间;总生存期(OS) 即从开始化疗到患者全因死亡的时间。1.4 贝伐单抗联合多西他赛治疗铂类耐药复发性卵巢癌的安全性评价依据符合WHO抗癌药物毒性分类标准,包括血液学、胃肠道、肾膀胱、肺、发热、过敏、皮肤、心脏、神经系统;分为0、I、1.5 数据处理器统计方法采用SPSS 15.0软件进行分析,组间差异采用χ2检验,
铂敏感(停药 6 或 12 个月后复发)和铂耐药(停药 6 个月内复发)。提高治愈率的关键因素。复发性卵巢癌患者预后差,中位生存期
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