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[摘要] 目的:评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和副作用。方法:入组52例非小细胞肺癌患者,均未接受一线治疗。治疗方案为吉非替尼,qd,单药口服,每月1次胸腹部CT评价疗效。结果:52例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)20例,总有效率(CR+PR)为25.0%。控制率(CR+PR+SD)为63.5%。腺癌组有效率31.3%,疾病控制率71.9%;非腺癌组有效率15.0%,疾病控制率5<
【CLC号】R734.2【证件识别码】B【货号】1674-4721(2010)10(c)-047-02
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老年非小细胞肺癌相对发病率较高,常并发慢性心肺疾病、糖尿病及生理功能下降。晚期肿瘤患者一般情况较差,对化疗副作用的耐受性较差,常无法接受常规放化疗。近年来,分子靶向治疗已广泛应用于肺癌的治疗,并取得了一定的疗效。靶向治疗没有常规化疗的毒副作用,不仅延长了患者的生存时间,而且提高了患者的生活质量。利益最大化。
1 材料与方法
1.1 一般信息
选取2006年1月至2008年12月在周村区人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者52例,均经病理和细胞学证实为非小细胞肺癌,年龄65岁。至88岁,中位年龄75岁,65岁以上34例;男性24例,女性28例;吸烟者22例,无吸烟史30例;IIIB期12例,IV期40例;腺癌32例,鳞癌12例。以其他 8 例为例。未接受一线治疗,身体状况评分0-3分,至少有1个可测量病灶,血象及肝肾功能正常,吉非替尼,每日1次口服,直至病情进展,或不能耐受不良反应。.
1.2 种方法
所有患者在治疗开始前21天内进行体格检查、实验室检查(包括血液分析、尿液分析、肝肾功能)、心电图和胸腹部CT检查,作为基线值。患者每天大约在同一时间口服 250 mg 吉非替尼,持续 28 天,持续一个周期,直到停止无法耐受的毒性、疾病进展或死亡。分别在1个周期或3个周期后评价疗效。之后每3个周期评价一次疗效,记录不良反应。
1.3 统计方法
使用卡方检验比较计数数据。中位生存期和中位无进展生存期采用-法计算,两组生存率比较采用Log rank检验。
2 个结果
2.1 治疗效果
52例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)20例,总体缓解率(CR+PR)为25.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)为63.5%。全组患者中位总生存期为284天。腺癌组:有效率为31.3%(10/32),疾病控制率为71.9%(23/32),中位生存率)时间246 d 非腺癌组:有效率15.0%(3/20),疾病控制率50.0%(10/2 0),中位生存时间为158天,两者差异有统计学意义(P2.2
常见的副作用有:皮疹和腹泻,I级和II级不良反应:皮疹(42.3%)和腹泻(26.9%),无间质性肺病和常见的血液毒性发生。
3 讨论
就大多数肿瘤而言,随着年龄的增长,肿瘤发生的风险也逐渐增加,而年龄本身已经成为恶性肿瘤发生的最大危险因素之一。统计分析显示,60%以上的肿瘤和80%以上的癌症相关死亡发生在65岁以上的老年人中,随着人类平均预期寿命的提高,预计老年患者将占到70%以上。未来20年的癌症患者。更多的关注。
老年人的药代动力学特点是:药物吸收减慢,作用强度降低;药物代谢减慢,半衰期延长;药物排泄减少,有毒药物易蓄积;改变分布,增加水溶性药物的毒性。因此,体能储备差、多器官功能障碍的老年患者推荐单药治疗。分子靶向药物的特点符合老年患者用药原则。首先,分子靶向对肿瘤细胞具有高度选择性,减少对机体功能的影响;其次,副作用多为皮疹和腹泻,没有常用的化疗药物。毒性,症状轻微,易于控制;大部分都是口服给药,比较方便。
本组患者52例,其中CR 2例,PR 11例,SD 20例。总有效率25.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)63.5%。全组患者中位总生存期为284天。腺癌组:有效率31.3%,疾病控制率71.9%,中位生存期246天。非腺癌组:有效率15.0%,疾病控制率50.0%,中位生存时间158天。两者差异有统计学意义(P在不良反应观察中,常见的副作用为:皮疹和腹泻,I级和II级不良反应:皮疹(42.3%)和腹泻(26.9%), 无间质性肺病和常见的血液学毒性。老年患者耐受性较好,与国内外文献报道相似[3-6]。
吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和安全性。不仅延长了患者的生存期,而且提高了患者的生活质量,使患者利益最大化。在肺癌中的应用。
[参考]
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(收稿日期:2010-09-03)
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