微波消融联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变晚期肺腺癌于波

.j。微波消融联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变晚期肺腺癌于博1、李春海2*（1.山东淄博桓台县人民医院肿瘤科；2.山东省【摘要】：目的探讨CT引导下微波消融联合吉非替尼治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变肺腺癌的临床疗效。方法选择EGFR突变晚期肺腺癌患者110例，随机分为治疗组（n=55）和对照组（n=55）），分别接受CT引导下微波消融联合吉非替尼治疗6个月后，比较两组临床疗效和不良反应。结果治疗6个月后，治疗组完全缓解（CR）12例，部分缓解（PR）32例，稳定（SD）7例，进展（PD）4例。临床缓解率为80.00%（44/55），疾病控制率为92.73%（51/55）；对照组， CR 9例，PR 24例，SD 10例，PD 12例，临床有效率为60.00%（33/55），疾病控制率为78.18% (43/[第一作者] 于波(1970-)，男，山东淄博人，硕士，副主任医师。研究方向：医学肿瘤学和微创肿瘤治疗。E-mail：【】【通讯作者】山东大学齐鲁医院介入放射科李春海，E-mail：【】【收稿日期】2019-05-21【修改日期】2019-10-15中国介入影像与治疗2019 Vol.16 11 er, 2019, No11·669·55）; 治疗组临床有效率和疾病控制率均高于对照组（P0.05）.

结论 CT引导下微波消融联合吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌安全有效。[关键词] 肺肿瘤；腺癌；受体，表皮生长因子；断层扫描，X 射线计算机；导管消融【文献ID】A【文章ID】1672-8475（2019）11-0668-04 肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，通常分为小细胞肺癌（、肌内注射镇痛药和止吐药（SCLC）和非小细胞肺癌（非、），约占80%，包括5分钟前腺癌和鳞癌点的数量和位置微波消融；皮肤的常规消毒，消融针插入消融部位和大细胞癌等。近年来，肺腺癌的发病率有所增加，占治疗时间和功率的50%左右，由具体情况决定；无特定临床症状，仪器拔出内电极针；2~3天后，给予口服吉非替尼诊断时，大部分已处于晚期，失去了根治性手术的机会。仅使用口服吉非替尼[/(时间·天)]进行治疗。两组均给予长期口服吉非替尼，各有局限性，患者总生存率较低。本研究[2]探索了微波消融与分子靶向相结合的药物吉非替尼用于治疗表皮，并选择合适的身体姿势。消融位置根据CT上显示的肿瘤大小和形状确定。它连接到微波治疗仪并加热。禁用。

具有长因子受体 (r,) 突变的晚期肺腺癌患者的临床结果。有转移的患者根据具体情况给予相应的治疗（放疗、骨水泥1材料和方法等）。治疗期间监测两组患者血液生化指标，选取2016年8月至2018年9月环太心电图及胸部CT1.1项一般资料。若出现并发症及不良反应，他们被送到县人民医院。对 110 例 EGFR 突变晚期肺腺癌患者进行了相应治疗。男54例，女56例，年龄27～64岁，平均（46.5±17.1）1.3个指标​​观察统计，并比较两组的疗效。不良反应。年龄。纳入标准：所有经纤维支气管镜检查或穿刺活检确诊的患者均在治疗6个月后进行CT评估。疗效确定，有可测病灶；临床分期为ⅢB或Ⅳ期（排除可评价指实体瘤疗效评价标准（手术寡转移），不能手术切除；高通量测序证实存在s，）（2000），分为完全缓解,), 解(R部分缓解(, 突变) (包括G719/A/C/S, exon 19 , , ; 突变等) 患者身体状况评分0-2分, 对多发颅脑转移瘤患者进行全脑放疗预处理，提高骨生存时间。>3 个月。

排除血液系统疾病、急性心脑血管 PR)、稳定型 (, SD) 和进行性 (, )。有效控制CR+PRCR+PR+疾病、严重精神疾病和肝肾功能不全的患者。标清。治疗6个月内出现皮疹、腹部等不良反应，110例患者随机分为治疗组和对照组。腹泻、肝肾功能异常、胸痛、发热、气胸。两组在性别、年龄、最大肿瘤直径、临床分期、分化程度、远处转移等方面差异均无统计学意义。1.4采用.0统计分析软件进行统计分析。-±s表示，组间比较采用t检验；