我国肺癌靶向药物与之前靶向治疗精准接力，全程靶向

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。在所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。由于隐匿的早期症状，大多数患者被诊断为晚期。以吉非替尼为代表的新一代EGFR-TKI药物的问世，突破了传统放化疗的局限，显着延长了EGFR突变肺癌患者的生存期，提高了生活质量。然而，治疗带来的耐药问题成为患者面临的又一个难题，使治疗再次陷入瓶颈。

今年3月，全球及中国首个第三代肺癌靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）在中国获批，4月中旬正式进入中国市场。临床研究表明，与化疗相比，奥希替尼对第一代EGFR-TKI药物治疗后出现突变耐药的患者具有较好的疗效和安全性。不仅能显着抑制肿瘤进展，还能大大改善患者的生活。质量。的推出不仅让患者摆脱耐药困境，同时精准接力第三代靶向药物与以往靶向治疗，全程靶向治疗让患者获得高-质量生存。

探索靶向治疗耐药机制，有效精准抑制突变

肺癌作为危害我国公共卫生的重大疾病，给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。据统计，我国每年新增肺癌患者73万余例，肺癌死亡61万余例，而总体五年生存率仅为16.1%。

武汉大学人民医院宋启斌教授介绍，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%-40%存在EGFR基因突变，而且突变率远高于欧美人。2000年以来，靶向治疗发展迅速。以易瑞沙为代表的#$一代EGFR-TKI药物的应用，推动我国肺癌诊疗进入靶向时代，显着延长了患者的生存期。

然而，肿瘤几乎总是不可避免地产生抗药性，导致疾病再次进展。上海胸科医院陆顺教授介绍：“中国是全球EGFR突变患者最多的国家，占全球近半数。接受第一代和第二代EGFR-TKI药物治疗的大部分患者都会经历治疗后一年左右发病 耐药 自从2005年一代靶向药物进入中国以来，近十年来大量患者积累了耐药性。起初，由于了解水平有限，我们对耐药的原因很困惑，随着精准医疗的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者出现了突变，是产生耐药性的罪魁祸首。但遗憾的是，当时还没有好的药物可以抑制突变引起的耐药性，患者不得不重新接受放射治疗。化疗。寻找能够持续控制疾病进展的靶向疗法已成为患者的迫切需求#！”

为了克服耐药突变，阿斯利康的科学家们通过不断探索耐药机制，成功开发出兼具疗效和安全性的第三代靶向药物奥希替尼，能够有效、准确地抑制突变。广东省人民医院吴一龙教授表示：“我们很高兴在临床试验中看到，奥希替尼在经过第一代EGFR-TKI治疗后疾病进展的突变患者中取得了可喜的效果。突变位点结合，强效精准抑制在去年世界肺癌大会公布的临床试验中，奥希替尼首次表现出超过10个月的疾病无进展生存期，而之前的化疗只达到了4-5个月，同时与化疗相比，疾病进展的风险降低了70%。此外，奥希替尼在疗效和安全性之间取得了很好的平衡，不良反应和耐受性较低，依从性高，更好地保证了患者从治疗中获益。”

吴一龙教授说：“短短十几年，肺癌靶向药物从第一代发展到今天的第三代，我们的肺癌武器库快速更新换代，为患者赢得了更多的生存机会，生活质量不断提高，我对改善感到非常兴奋，相信随着第三代靶向药物的临床应用，越来越多的患者将突破5年或10年的门槛’活得更久更好。”

企业和社会多措并举全面提高药品可及性

奥希替尼在中国获批后，为了提高药物的可及性，阿斯利康#$time联合慈善机构和第三方机构，希望能快速启动全面的患者可及性项目。在奥希替尼上市的同时，阿斯利康支持中华慈善总会，同步启动“泰然新生德瑞莎慈善援助项目”，为符合项目条件的患者提供从检测到药物援助的全方位支持；此外，阿斯利康还积极与上药云健康-益药金融、华泰保险合作推进奥希替尼分期及保险项目，并致力于通过多元化的经济援助方案减轻治疗负担。

s 上市将进一步扩大和完善肺癌患者的靶向治疗，让更多肺癌患者继续实现高质量生存；未来，在各方的共同努力下，我们一定能够将肺癌转变为可控的慢性病。让更多的患者实现带瘤生存。”