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奥希替尼是由英国制药商阿斯利康()生产和开发的第三代肺癌EGFR突变靶向药物。主要目标是突变。适用于“既往治疗失败并发生耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者”,也适用于状态不明确的非小细胞肺癌脑转移和脑膜转移患者. 作为阿斯利康研发并获得美国和欧盟药监局批准的肺癌治疗药物,奥希替尼的疗效毋庸置疑。但其卓越功效的背后,是高昂的代价。那么真正的奥希替尼一个疗程多少钱?以下是详细介绍。
奥希替尼别名特瑞莎,简称奥希替尼,由英国阿斯利康研发生产。2015年获得FDA批准,最早用于欧美制药行业。2017年才获批,在我国上市,上市之初价格相当高,一盒奥希替尼80mg*30粒的价格高达人民币。一般来说,肺癌患者的推荐剂量是每天一粒,一粒80毫克。这样一盒正品奥希替尼可以吃一个月,就是一个疗程。真正的奥希替尼需要一个多月。国内没有多少人能负担得起。
不过,好消息是,2018年,奥希替尼被纳入我国医保目录。加入医保后,价格是500多片,一个月也就一美元多。与原价相比,可以说是大幅降价了。不过一个多月的价格对于普通家庭来说也是负担不起的,所以很多人选择了印度的奥希替尼。
因为印度有专门的专利法,仿制药不需要支付昂贵的专利费,所以印度仿制的靶向药价格非常亲民。例如,印度仿制奥希替尼就享誉全球。由于奥希替尼在印度的疗效与原版相同,印度政府规定奥希替尼的仿制药在活性成分、剂量、安全性、质量、效果(包括副作用)和靶向治疗的疾病影响方面. 与原研药一致,临床上可互换使用后即可上市,因此印度仿奥希替尼的疗效毋庸置疑。一盒才3000多,但疗效和原来的奥希替尼一样。
早在上市之初,美国癌症协会就公布了奥希替尼的首期和后期临床试验数据。在第一个临床试验中,60 名突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼的一线治疗。. 试验数据显示,奥希替尼的客观缓解率为 77%,无进展生存期为 19.3 个月,55% 的患者在 18 个月时无进展。
在一项 III 期临床试验中,411 名突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼治疗。最终研究汇总试验结果显示,奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月,客观缓解率为 66%,中位缓解持续时间为 12.5 个月。可见,肺癌患者服用奥希替尼的生存时间是很有保障的。
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