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吉非替尼作为EGFR TKI，理论上可用于治疗EGFR突变（外显子19缺失和外显子21突变）。EGFR RGQ PCR 试剂盒被批准作为一种匹配的诊断测试来检测具有 EGFR 突变的患者，以确定哪些患者是吉非替尼治疗的候选者。吉非替尼可以让晚期肺癌患者存活多久是许多患者在服用吉非替尼之前都会问的问题。在一项为期一年的本地研究中，入组患者均为晚期肺癌患者。研究发现，过去肺癌患者的平均生存率为9个月至一年，服用易瑞沙的患者生存率可提高近30%。二线治疗后无效者可提高至45%。
早期和中期肺癌患者可以接受吉非替尼治疗吗？早期和中期肺癌患者可以接受吉非替尼治疗；吉非替尼是一种 EGFR 抑制剂，仅对 EGFR 突变和高度活化的癌症有效。吉非替尼最初于2003年被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的三线药物，但现在被批准为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。
在分析吉非替尼的疗效时，易瑞沙对不同的肺癌治疗也表现出不同的效果。易瑞沙对肺鳞状细胞癌的作用远低于腺癌和肺泡癌。吉非替尼的治愈率不是绝对的，主要因人而异。对于一些早期肺癌患者来说，治愈的概率更高，对肺癌中期患者的治疗效果也不错！
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