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奥希替尼是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。在该试验（III 期随机对照试验）中，较高的心脏毒性发生率与标准 EGFR-TKI 相关。研究人员查询数据库，分析与其他EGFR-TKI相比的心脏毒性发生率。
2016-2018 年因“奥希替尼”、“厄洛替尼”、“阿法替尼”和“吉非替尼”导致的“心力衰竭”、“心电图 QT 延长”、“心房颤动”、“心肌梗塞（ MI)”、“充血性心力衰竭 (CFC)”和“心包积液 (PE)”。使用 95% 置信区间 (CIs) 计算报告的优势比 (ROR) 用于歧化信号分析。当下限时 ROR 有意义的 95% CI 为 >1。
所有药物的总 AE（不良事件）为 . 4个TKI的总AEs为8450，相关2454例，5836例与其他TKI相关，160例由其他3个TKI引起。心力衰竭、心房颤动、QT 间期延长、MI、PE 和 CFC 的 ROR 分别为 6.4(4.7-8.7), 4(2.8-5.8), 11.2(7.9-15.8), 1.6( < @0.9-2.6), 8.2(4.8-14) 和 3.9(2.@ > 4-6.3).与其他TKI相比，2.1(1.引起的心力衰竭、心房颤动、QT间期延长、MI、PE、CFC的RORs 3-3.2), 2.1(1.3-3.5), 6.6(3. 4-12.8), 1.2(<@0.6-2.3), 1.6(< @k13@ >8-3.3),2.3(1.2-4.6)。与其他TKI相比，QT间期延长发生率增加、心力衰竭、充血性心力衰竭和心房颤动。因此在使用时应考虑常规使用心电图监测 QT 间期延长和监测心力衰竭的体征/症状。
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