儿童与青少年对贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为单抗

本产品在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。贝伐单抗通过静脉输注给药，第一次静脉输注持续 90 分钟。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。

建议继续使用贝伐单抗治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

转移性结直肠癌 (mCRC)

通过静脉输注贝伐单抗的推荐剂量为：每两周给予 5 mg/kg 体重，与化疗方案联合给药，或每 3 周给予 7.5 mg/kg 体重。

晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 ()

贝伐单抗联合铂类化疗长达 6 个周期，然后进行贝伐单抗单药治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。静脉输注的推荐剂量为每 3 周给药 15 mg/kg 体重。

特殊剂量说明

儿童和青少年：贝伐单抗在 18 岁以下患者中的安全性和有效性尚不清楚。

老年人：老年人使用无需调整剂量。

肾功能不全：尚未研究贝伐单抗在肾功能不全患者中的安全性和有效性。

肝功能不全：尚未研究贝伐单抗在肝功能不全患者中的安全性和有效性。

使用、处理和处置的特殊说明

贝伐单抗输注不应与葡萄糖或葡萄糖溶液同时或联合给药。

不能使用静脉推注或推注（）。

贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需的给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在 1.4-16.5 mg/ml 之间。

由于该产品不含防腐剂，因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物，给药前应目视检查有无颗粒物和变色。

不兼容

未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时，观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。

未使用的过期药品的处置

尽量避免药物在环境中的释放。药品不应通过废水处理处理，应避免通过生活垃圾处理。如果当地可用，请使用已建立的收集系统进行处置。

剂量调整

不建议减少贝伐单抗的剂量。如果出现以下情况，请停止使用贝伐单抗：

胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘管形成、腹腔脓肿）、内脏瘘管形成（见警告和[注意事项]）

需要干预的伤口裂开和伤口愈合并发症（见注意事项）

严重出血（例如，需要干预来治疗疖子）（见警告和[注意事项]）

严重的动脉血栓事件（见【注意事项】）

危及生命（4 级）的静脉血栓栓塞事件，包括肺栓塞（见注意事项）

高血压危象或高血压脑病（见注意事项）

后部可逆性脑病综合征 (PRES)（见注意事项）

肾病综合征（见【注意事项】）

如果出现以下情况，应停用贝伐单抗：

择期手术前至少 4 周（见注意事项）

药物控制不佳的严重高血压（见注意事项）

中度至重度蛋白尿需要进一步评估（见警告和注意事项）

严重的输液反应（见【注意事项】）