卡马替尼：肺癌靶向药耐药后的新希望(图)

卡马替尼：肺癌靶向耐药后的新希望

①研究表明受体酪氨酸激酶MET是致癌基因；

②与其他激酶相比，卡马替尼对MET激酶的选择性更高，选择性是由其与MET结合的方式决定的；

③卡马替尼可抑制异种移植小鼠的肿瘤体积，对异种肝癌模型也有活性；

④卡马替尼治疗后人肺鳞状细胞癌细胞EBC-1的死亡率显着升高，但未达到100%；

⑤厄洛替尼和卡马替尼联合治疗EBC-1细胞时，细胞杀伤效果与多西他赛联合治疗相似。卡马替尼和拉帕替尼联合应用在抑制生长方面比单独使用两种药物更有效。明显的。

单克隆抗体联合治疗难治性多发性骨髓瘤有效

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研究分析了275例难治性多发性骨髓瘤患者对靶向CD38单克隆抗体的治疗效果；骨髓瘤患者的诊断与对靶向 CD38 单克隆抗体产生耐药性之间的中位时间间隔（T0） 为 50.1 个月。中位总生存期为 8.6 个月; 90%的患者在T0后接受随访治疗，T0后首次治疗的总缓解率为31%；中位无进展生存期和总生存期分别为3.4和9.分别为3个月；卡非佐米与烷化剂、达妥珠单抗和immi特殊组合效果最佳；靶向CD38单克隆抗体治疗难治性多发性骨髓瘤预后较差。

单克隆抗体联合治疗在很大程度上对既往治疗和难治性多发性骨髓瘤患者显示出令人鼓舞的疗效，在该患者组中具有良好的安全性。

卡马替尼：肺癌靶向耐药后的新希望

[IF:10.199]

研究表明，受体酪氨酸激酶 MET 是一种致癌基因；与其他激酶相比，卡马替尼对 MET 激酶具有更高的选择性，这是由它与 MET 结合的方式决定的； 可以抑制异种移植小鼠的肿瘤体积，对异种肝癌模型也有活性；卡马替尼治疗后人肺鳞状细胞癌细胞EBC-1的死亡率显着增加，但未达到100%；厄洛替尼与卡马替尼联合治疗EBC-1细胞时，细胞杀伤作用与多西紫杉醇相似。卡马替尼和拉帕替尼联合应用比单用两种药物抑制生长更明显。

() 是非细胞肺和 MET

01-23, doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2814

关于 MET 扩增的群体特征还没有达成共识。MET扩增与肿瘤浸润深度和转移潜能有关，提示预后不良。在远处转移的肺腺癌中检出率高达12.8%，是造成原发性和继发性耐药的重要原因。