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神经母细胞瘤是先天疾病,见于十岁以内儿童,三周以内最多很少有活过十周岁的,发病原因不详,手术、化疗、放疗仍为神经母细胞瘤治疗的三大主要手段,根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。随着医学发展和科技进步,首先考虑保存和挽救患儿生命的同时,根据肿瘤的发展程度,进一步保存眼球和视力,提高以后患儿的生活质量。视网膜母细胞瘤发病原因:遗传因素约40%的病例属于遗传型,是由患病或基因携带者父母遗传所致,或正常父母生殖细胞突变所致,为常染色体显性遗传。
神经母细胞瘤诊断方法是怎样的?
神经母细胞瘤是幼儿期常见的恶性肿瘤,其年发病率为1/10万,仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤,男女之比为神经节细胞瘤是一种分化型神经母细胞瘤,有大量神经节细胞和神经纤维细胞外物质具有不同程度地分化,主要是在腹部神经节细胞神经母细胞瘤,是一种高危恶性肿瘤。7:发病高峰年龄3--5岁,80%病例见于5岁以下小儿,部分病例有家族史,可能有遗传因素。有时X线平片上见不到的钙化灶可呈现在CT上,故神经母细胞瘤的80%可在CT扫描上找到钙化灶。
神经母细胞瘤化疗药都有哪些?
手术、化疗、放疗仍为神经母细胞瘤治疗的三大主要治疗手段,根据其临床预后因素、分期采用不同强度的治疗方案,一般对局限性肿瘤主张先手术切除,再化疗,而对估计手术不能切除的患者采用先化疗、再手术、再化疗或加放疗的策略,对神经母细胞瘤敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷、卡铂、顺铂,抗肿瘤抗生素如多柔比星、异环酰胺等等。而对于高危则使用如伊立替康、顺铂、VP-16等,不同患者会存在不同的安排。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤。
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