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肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数是同胞一代发病或隔代遗传，是铜代谢障碍性疾病。肝豆核变性是一种常染色体隐性遗传病。
肝豆状核变性一定是遗传的吗？
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，所以该病是遗传病的，由于这是常染色体隐性遗传，如果您的爱人没有这个病的基因，您的孩子是不会发病的，需要夫妻双方都有这个基因才会发病。肝豆状核变性是一种肝脏遗传性疾病，它主要是引起铜代谢的异常，药物一般是服用促进铜代谢的药物，目前你的肝功能异常，建议要行进一步的检查以排外自身免疫性肝病的可能，如果结婚生小孩是有可能遗传的。肝豆状核变性是一种基础疾病，但是并不一定就都是遗传患上的。
肝豆状核变性是由什么原因引起的?
由于患者体内缺乏血浆铜蓝蛋白，不能与铜结合，以致大量铜沉积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏，导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上的损害;由于患者体内缺乏血浆铜蓝蛋白，不能与铜结合，以致大量铜沉积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏，导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上的损害;中医发病机制本病的主要病机为先天禀赋不足导致铜毒内聚，诸证皆因之而起。
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