抗血管生成靶向单抗——贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂

时间：2021.10.11作者： 浏览次数：942

目前，很多患者都在关注TKI靶向药物和PD1单克隆抗体。事实上，在肿瘤的治疗中，有一类靶向药物——抗血管生成靶向单克隆抗体，在临床上也得到了广泛的应用。而今年，出现了各种膨胀的发展。抗血管生成靶向单克隆抗体通过阻止VEGF的结合和阻断肿瘤营养来抑制肿瘤血管的异常形成；使肿瘤巢血管正常化，重塑肿瘤微环境，进而恢复免疫状态。目前，这些药物已成功应用于临床多种癌症，获批适应症达十余个。

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贝伐单抗：FDA批准贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂用于晚期复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。本次研究将新治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者分为贝伐珠单抗+PC组和PC单独化疗组。化疗4-6个疗程后，贝伐单抗组接受贝伐单抗治疗。维持抗单药治疗直至疾病进展。结果显示联合组的中位OS明显高于对照组，分别为12.3:10.3个月，HR0.80，P=< @k2@ >013。这一结果得到了多项试验的验证，确立了贝伐单抗在非鳞状肺腺癌一线治疗中的地位。

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：FDA批准联合多西他赛用于既往一线化疗失败的晚期（包括鳞状细胞癌和腺癌）的二线治疗。该研究将既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者随机分配到雷莫珠单抗加多西他赛组和多西他赛单药组。主要研究终点是 OS。最终结果显示，联合治疗组OS可达10.5个月，而单药组只有9.1个月，P=0.0235，即统计上不同。在PFS上，联合组：单药组4.5个月和3.0个月，P＜0.0001，有明显的统计学差异。ORR 分别为 23% 和 14%，分别。这也确立了雷莫珠单抗联合紫杉醇的二线治疗地位。

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