奥希替尼：关于第一代易瑞沙耐药后的方案由泽光国际

时间：2021.10.11作者： 浏览次数：576

奥希替尼：关于第一代易瑞沙耐药用药后最佳有效方案。据小编介绍，在非小细胞肺癌中，EGFR基因突变是肿瘤形成的主要因素。对于基因突变，靶向治疗副作用相对较小，但缺点是一代易瑞沙等靶向药物一年内就会产生耐药性。这时候，大部分患者都会有突变。这时候就需要一种新的靶向药物来抑制肿瘤的进展，而奥希替尼主要针对突变。奥希替尼（）是第三代不可逆抑制剂，用于抑制EGFR耐药突变，临床可用于非小细胞肺癌的中枢系统转移。（奥希替尼）40mg 80mg 每日一次口服片剂已在 50 多个国家和地区获批用于 EGFR 阳性突变的晚期非小细胞肺癌患者。目前常见的版本有孟加拉白盒和印度粉盒奥希替尼。无进展生存期 (PFS) 显着延长（10.1 个月 vs4. 4 组中 1/2 的患者出现进展事件，而培美曲塞组的发生率研究人员报告说，在所有预定义的亚组中均观察到奥希替尼的 PFS 获益，风险比小于 0.50，包括无症状中枢神经系统 (CNS) 转移患者。关于奥地利 () 真实案例 2017年初，一名患者被确诊为晚期肺腺癌骨转移，化疗耐受性差。经基因检测，患者身体状况不佳，于2017年11月13次后停止放疗。目前情况尚可，体力较差，行走困难，有时大脑混乱。后来发现了一个突变，才知道奥希替尼对突变治疗的效果很敏感。后来知道了奥希替尼，有防伪检查，所以买了一盒奥希替尼，2018年开始服用印度奥希替尼。不到一个月，CT扫描显示肿瘤小了很多，而且到目前为止，患者的病情一直比较稳定。奥希替尼的推荐剂量为80mg/ 今天，泽光国际医疗需要提醒患者在服用奥希替尼前不要盲目测试。建议先做基因检测。只有知道真正的基因突变位点，才能选择针对性的治疗方案。

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