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贝伐单抗(商品名),又称贝伐单抗,是一种靶向抗癌药物,可抑制血管内皮生长因子,可用于治疗多种癌症和特定眼病。在癌症治疗方面,贝伐珠单抗可治疗结直肠癌、肺癌、肾癌、脑癌、卵巢癌等多种癌症。贝伐单抗属于血管生成抑制剂和单克隆抗体家族。
图片来源:
药品中文名称:贝伐单抗()
英文名:
肿瘤药物适应症:用于治疗某些类型的脑肿瘤,以及发生在肾、肺、结肠、直肠、宫颈、卵巢或输卵管的某些类型的癌症。
牌:
海外上市:美国(2004)日本(2007))
国内上市:已上市
药物剂量:联合推注-IFL:每2周静脉注射5mg/kg
联合:每2周静脉注射10mg/kg
晚期患者联合氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂联合化疗方案。一线贝伐单抗方案:每 2 周静脉注射 5 mg/kg
每3周注射或静脉注射7.5 mg/kg静脉注射治疗时间:疾病进展或不可接受的毒性
药物副作用:
常见的副作用包括鼻出血、头痛、高血压和皮疹。[3] 其他严重的副作用包括胃肠道穿孔、出血、过敏反应、血栓和感染风险增加。
药物作用:治疗某些类型的脑肿瘤,以及某些类型的肾癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、宫颈癌、卵巢癌或输卵管癌。贝伐单抗还用于治疗腹部内脏器官膜癌。它通常作为抗癌药物组合的一部分给予。
贝伐单抗于 2004 年 2 月在美国首次获批用于转移性结直肠癌和标准化疗(作为一线治疗),以及基于 5-氟尿嘧啶治疗的二线转移性结直肠癌。
2006年,美国权威机构(FDA)批准贝伐单抗联合卡铂/紫杉醇化疗用于一线晚期非鳞状非小细胞肺癌。该批准基于一项关键研究(由东部肿瘤合作小组进行),该研究表明接受贝伐单抗治疗的患者的总生存期提高了两个月。预先计划的组织学分析显示,贝伐单抗在肺腺癌患者中的中位生存时间为四个月。肺腺癌约占所有非鳞状细胞肺癌的 85%。
贝伐单抗是一种抗血管生成治疗。贝伐单抗可以阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 蛋白。正常细胞会产生 VEGF,但一些癌细胞会产生过多的 VEGF。阻断 VEGF 可防止新血管的生长,包括滋养肿瘤的血管。与攻击癌细胞的化疗不同,贝伐单抗的目的是阻断肿瘤的血液供应。这可以阻止肿瘤的生长。
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