世界首个抗血管内皮生长因子单抗在多个癌症治疗中的应用

作为全球首个抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体，（阿瓦斯汀）贝伐珠单抗彻底改变了人类抗癌的传统模式，并且是唯一被证明能够在多种癌症中显着延伸的抗体。迄今为止的治疗领域。用于总生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。

肺癌患者的5年生存率较30年前有了很大的提高，这与现代肿瘤医学的发展进步密切相关。先进的设备使肺癌的早期发现和治疗成为可能。与此同时，药学水平也在不断提高，各种治疗肺癌的分子靶向药物层出不穷。靶向治疗比传统疗法更准确，副作用更少，让抗癌不破坏机体免疫力不再是幻想。靶向治疗产生了巨大的影响。我们希望我国能够充分利用中西医方法的优势，为人类最终战胜癌症贡献力量。一项随机、双盲、美国研究中心报告的安慰剂对照II期临床研究表明，新治疗的广泛期小细胞肺癌（SCLC），顺铂/卡铂+依托泊苷（阿瓦斯汀）贝伐珠单抗可提高患者的无进展生存期（PFS） ，患者的总生存期（OS）无明显改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的一线标准化疗方案中加入（阿瓦斯汀）贝伐单抗可能会提高患者的临床获益。在这项研究中，添加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。顺铂/卡铂+依托泊苷（）贝伐珠单抗可提高患者的无进展生存期（PFS），患者的总生存期（OS）无明显改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的一线标准化疗方案中加入（阿瓦斯汀）贝伐单抗可能会提高患者的临床获益。在这项研究中，添加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。顺铂/卡铂+依托泊苷（）贝伐珠单抗可提高患者的无进展生存期（PFS），患者的总生存期（OS）无明显改善。一项单臂研究表明，在广泛期 SCLC 的一线标准化疗方案中加入（阿瓦斯汀）贝伐单抗可能会提高患者的临床获益。在这项研究中，添加了安慰剂作为对照组，以评估其安全性和有效性。

该研究招募了 102 名广泛期 SCLC 患者，他们被随机分组​​。实验组给予顺铂/卡铂+依托泊苷联合贝伐珠单抗，对照组给予顺铂/卡铂+依托泊苷联合安慰剂，4个疗程后，试验组给予贝伐单抗单药治疗，对照组给予安慰剂直到疾病进展或出现不可接受的副作用。主要研究终点是 PFS。

研究人员指出，广泛性SCLC的一线标准化疗联合（阿瓦斯汀）贝伐单抗可以提高患者的PFS，副作用可以接受，但OS没有明显改善。

结果显示，实验组和对照组分别有69%和66%的患者完成了4个疗程的治疗。() 贝伐珠单抗组的中位 PFS 长于安慰剂组（5.5vs.4.4 个月，P=0.53）。两个各组OS基本相似（9.4个月vs.10.9个月，P=1.16）。贝伐珠单抗组总有效率58 %。安慰剂组的总体反应率为 48%。中位反应持续时间在贝伐珠单抗组为4.7 个月，在安慰剂组为3.2 个月。 毒副作用的比例 组和安慰剂组 3 级及以上的效果分别为 75% 和 60%。