贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者的无进展延长2.7个月

1971年美国的一项研究提出了肿瘤生长依赖血管生成的理论，通过阻断肿瘤血管来抑制肿瘤。如今，科学研究已经证实，肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞的增殖有关，还与周围“微环境”的变化有关：通常，恶性肿瘤周围大量异常血管形成不平衡。代谢微生物。环境加速了肿瘤疾病的发展。

VEGF（血管内皮生成因子）在人体内的主要作用是促进血管增殖，改变新生血管的通透性；肿瘤细胞和肿瘤相关基质也通过VEGF建立自己的微环境血管系统以获得营养来源。通过这种做法，可以得出结论，阻断这个微环境系统可以抑制肿瘤的生长。现在已经开发出一些作用于 VEGF 通路的抗肿瘤药物。除了单克隆抗体，市场上还有一些小分子酪氨酸激酶抑制剂。此类药物包括阿瓦斯汀、艾坦、舒尼替尼、瑞加非尼、帕唑帕尼、雷莫单抗、乐伐替尼、卡博替尼等。

贝伐珠单抗（）在中国开展的针对肺癌患者的首个III期临床研究结果表明，贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来显着的生存获益，降低死亡风险和提高患者的生活质量。数据显示，与传统化疗相比，贝伐珠单抗联合化疗可延长患者的无进展生存期2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=< @0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月，p=0.@ >0154）。

整理一份国内外已获批的抗血管生成肿瘤药物清单：

在治疗上，抗血管生成药物和化疗药物联合使用更有效

肺癌：

贝伐珠单抗已证明其在晚期非鳞状细胞肺癌中的疗效，并且也在新辅助化疗中进行了探索。贝伐珠单抗联合培美曲塞和卡铂治疗不可切除的III期肺腺癌患者的II期研究结果表明，贝伐单抗联合新辅助化疗可有效提高不可切除的III期肺腺癌的切除率和安全性。

对于EGFR敏感突变的患者，贝伐单抗联合吉非替尼或厄洛替尼也是一种潜在的治疗策略。

结直肠癌：

贝伐单抗联合化疗在 mCRC（晚期结直肠癌）中显示出一致的生存获益。化疗方案包括基于奥沙利铂、基于伊立替康和（奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+伊立替康）三药方案。

此外，其他药物如阿帕西普和瑞戈非尼也已被证明可有效治疗 mCRC（晚期结直肠癌）。

除化疗药物外，抗血管生成药物在治疗过程中也可与PD-1免疫治疗药物联合使用。

然而，抗血管生成药物并不是万能的。它们显然会降解内分泌腺（甲状腺、肾上腺、胰岛）和肝脏、肾脏和胃肠壁的正常微血管。而且，当停用抗血管生成药物时，肿瘤血管会迅速重建。这些数据表明，为了达到最大的治疗效果，需要长期使用抗血管生成药物。

用药及治疗方案请联系新加坡太和国际肿瘤医院中国办公室