肝癌治疗获得十年以来重大突破！单抗+贝伐珠药联合抗血管生成药物

国庆中秋节将至，中国肝癌临床研究成果近日揭晓，标志着肝癌治疗十年的重大突破！9月28日，中国科学院院士、复旦大学中山医院院长范佳发布了新利珠单抗（大博舒）和贝伐珠单抗（大友通）一线治疗晚期肝癌的临床试验。结果，临床试验被宣布成功。这项临床试验的结果将为晚期肝癌带来新的治疗选择！

两药联用显着延长患者生存期

肝癌具有早期诊断困难、进展快、预后差的特点。我国大部分肝癌患者在确诊时已进入晚期，失去了手术治疗的机会。我国目前批准的晚期肝癌一线治疗仍以靶向治疗和全身化疗为主，但这些治疗效果有限。通常治疗后病情难以控制，或暂时控制但很快复发，且可能因耐药而进展。

而这项新的临床试验研究了PD-1免疫疗法联合抗血管生成药物治疗晚期肝癌的效果。

临床试验招募了600名患者，全部是中国肝癌患者。与全球肝癌患者相比，中国85%以上的肝癌患者是由乙型肝炎感染引起的，这使得中国患者的预后和传统治疗的疗效明显差于全球患者。

这项随机、对照、开放的多中心III期临床研究结果表明，与传统标准靶向药物治疗相比，信迪利单抗+贝伐单抗显着延长了无进展生存期和总生存期。相关研究成果将在即将召开的国际医学会议上公布。

K药+乐伐替尼创纪录

PD-1免疫治疗药物与抗血管生成药物联合治疗晚期肝癌，早已被证明具有突出疗效。在 + 组合出现之前，另一对组合已经成名，那就是 K () + () 组合。

2019年9月末，欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布了K药+乐伐替尼治疗晚期肝癌的最新临床试验结果。

临床试验共招募100名晚期肝癌患者接受乐伐替尼12mg（体重大于60kg）或8mg（小于60kg）/天+K药（每3周一次）的剂量）。

治疗结果如下：

客观缓解率44.8%，创肝癌治疗新高！

患者中位总生存时间为20.4个月，创历史新高！

6%的患者肿瘤完全消失，达到完全缓解状态！

K药+乐伐替尼治疗晚期肝癌取得了创纪录的疗效，被称为“王者组合”。

联合用药，治疗费用是大问题

随着抗癌研究的发展，联合用药已成为癌症治疗的重要方案。然而，对于双药甚至多药联合治疗，患者承担的治疗费用必然会大幅增加。以K药与乐伐替尼的组合为例。这两种药物目前不在医保范围内，而且价格非常高。同时使用这两种药物，经济负担可想而知。

+ 的组合是完全不同的。这两种药都进入医保，价格相对便宜。在满足疗效的前提下，开发更多国产药与医保药的组合，将大大有助于减轻患者的经济负担。

预计更多国产药和医保药将在抗癌中发挥更大作用，让患者提高疗效，减轻经济压力，获得更多希望。