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多发性骨髓是一类起源于B淋巴细胞的恶性克隆性肿瘤,临床上治疗多发性骨髓瘤通常分为两大类:第一类是联合化疗,通过硼替佐米、来那度胺、地塞米松等一些化疗药物,尽量降低多发性骨髓瘤患者癌细胞的比例和数目,从而改善患者的临床症状,延长患者的生存时间。在诱导治疗四到六个疗程以后,可以进行自体造血干细胞移植,可以明显延长患者的生存期。不考虑进行骨髓移植,患者会承受不住,最好是进行化疗,抑制癌细胞的扩散和转移,适当的延长生命,一定要去正规的专业医院进行治疗,平时要保持一个积极乐观的心态,不要有过多消极的情绪,注意休息,避免过度的劳累,同时还要注意补充营养,多吃一些富含优质蛋白的食物。
多发性骨髓瘤要与哪些疾病做诊断鉴别
原发性系统性淀粉样变性,临床表现是由于淀粉样物系免疫球蛋白沉淀于组织器官中而引起,实验室检查可能,但并不一定发现血精,或尿中有单克隆免疫球蛋白,尿本中蛋白阳性、低蛋白蛋白血症、肾功能不全、血肌酐升高、骨髓中无骨髓瘤细胞侵润、骨骼无溶骨性病变、无高钙血症、高粘滞综合症。多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞的疾病,它的特点是骨髓当中可以出现典型的多发性骨髓瘤的细胞,往往大于等于15%,患者可以出现一系列的临床表现,比如说骨痛,骨骼变形,病理性的骨折,贫血,出血,感染,肝,脾,淋巴结肿大,或者是肾功能损害等,根据这些可以诊断多发性骨髓瘤。意义不明的单克隆丙种球蛋白血症,患者血清或者是尿液中出现M蛋白,但是骨髓中克隆性浆细胞增多,但是没有达到15%,而且没有组织器官损伤的证据。
多发性骨髓瘤的晚期症状
肾脏损害:由于大量单克隆免疫球蛋白轻链沉积于肾小管内、高粘滞血症、淀粉样变性、骨髓瘤细胞浸润以及合并肾盂肾炎等因素,50%患者在诊断时已存在骨髓瘤肾病,可表现为蛋白尿、肾病综合症,但多不伴高血压。温馨提示:骨髓瘤细胞浸润,并分泌破骨细胞激活因子,可导致溶骨性损害,2/3以上患者,以骨痛为主要的首发症状,常见于胸部及腰背部,随活动而加重。多发性骨髓瘤也是临床上多见的肿瘤疾病,专家说许多病人起病都是比较缓慢的,长时间没有任何的表现,可是假如发现了上述表现以后,平均只有三年存活期,严峻危害人类身体健康。
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