绿叶制药抗肿瘤生物药贝伐珠单抗注射液上市申请获受理（上）

1、截至4月19日24:00：境外输入确诊病例841例

4月19日0时至24时，31个省（区、市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入8例，本土4例（黑龙江3例） . ，内蒙古1例）。境外输入确诊病例841例（其中重症43例），疑似病例39例。累计确诊1583例，治愈出院742例，无死亡病例。 （国家卫健委官网）

2、三明联盟未审药品采购结果公布

18日，三明联盟官网公布了8个评价不一致的药品采购报价的解密结果。本次集中采购所需价格最低的药品为中选药品，价格次低的药品为候选，不进行剂型、包装、包材的差价计算。因此，有两组结果，候选者和候选者。降压药氯沙坦钾和氢氯噻嗪不符合标准。 （三明联盟官网）

3、天津公布“4+7”续约结果，3家不续约有替代者

18日，天津公布了“4+7”续约结果。原获选续约的22家企业继续续约。乐普药业；恩替卡韦目前由苏州东瑞药业供应；蒙脱石粉目前由哈药集团第二中药厂、湖南华纳制药厂、浙江海力生供应。 （天津医药采购中心）

4、很难平衡质量和数量？拜耳捐赠的羟氯喹质量令人担忧

近日，拜耳捐赠了一批羟氯喹仿制药，数量约300万剂，目前以品牌名称销售。 17日，相关消息人士告诉路透社，美国政府越来越担心拜耳捐赠的这批羟氯喹可能在不符合FDA质量标准的设施中生产，质量令人担忧。 （新浪医药新闻）

5、绿叶制药的抗肿瘤生物药贝伐单抗注射液上市申请被受理。

绿叶制药集团宣布，其抗肿瘤生物药（通用名：贝伐单抗注射液）的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。是一种用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌的()生物类似药。

6、FDA 批准（）作为首个治疗复发性和不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的靶向药物。

宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准新药申请 (NDA)。是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1/2/3 激酶抑制剂，用于先前治疗的、FDA 批准的、具有基因融合或其他不可切除的重排的局部晚期或转移性疾病的成人胆管癌患者。这是 FDA 批准的第一个也是唯一一个针对该适应症的治疗方法。该适应症是通过基于总体反应率和反应持续时间 (DOR) 结果的加速批准程序获得批准的。后续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的描述。

7、印度专家：印度80%的感染者无症状，令人担忧

据新德里电视台报道，印度医学研究委员会 (ICMR) 的高级科学家 R 博士说，令人担忧的是，印度 80% 的 -19 患者没有症状。专家表示，无症状已成为新冠肺炎患者检测的一大挑战。目前可以采取的措施是加快对确诊病例的排查，同时集中追踪接触者，寻找可能感染患者的无症状感染者。 （央视新闻）

8、斯坦福大学：美国新冠感染率可能是“官方数字的80倍”

据美国《新闻周刊》网站 4 月 18 日报道，4 月初，研究人员利用指尖血样对圣克拉拉县 3300 名志愿者的血液样本进行了分析。斯坦福大学的一项研究发现，2.5% 到 4.5% 的人有抗体。研究论文尚未经过同行评审，但已在线发布在医学论文档案中。圣克拉拉县有 200 万人口，据推测，在志愿者接受检测时，该县可能已有 4.80,000 到 8.20,000 人感染了新冠病毒，最高估计是官方公布病例数的80倍（1000例）。 （参考消息）