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肝细胞癌(HCC)是一种死亡率很高的原发性肝癌。只有少数患者可以早期发现并进行手术切除。大多数患者由于发现较晚或合并肝硬化而预后极差。在基因技术和分子靶向药物高度发展的今天,大家更加认可,可以用于肝癌的唯一靶向药物是“索拉非尼”,但疗效并不那么突出。
在最近的ASCO会议上,一位学者报告了“Be New -Line in HCC”。,我暂时翻译为。作者主导的临床研究将 954 名切除无效的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者随机分配接受 或索拉非尼,每天 8 mg 或 12 mg(n = 478),索拉非尼(400 mg,每天两次) (n = 476)。954 例患者中,2/3 有大血管侵犯和肝外转移。
的中位使用时间为 8.9 个月,索拉非尼的中位使用时间为 3.7 个月,差异显着。此外,与索拉非尼相比, 显示出更高的总体缓解率(24% [n = 115] vs 9% [n = 44])。组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)109例,疾病稳定246例,进展性疾病71例,状态未知46例。传统强药索拉非尼组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)42例,疾病稳定244例,进展性疾病147例,状态不明41例。
关于两组的药物不良事件,研究人员指出,本研究中来文替尼和索拉非尼的安全性与之前报道的索拉非尼在 HCC 患者中的安全性大致相同。3 级及以上的不良事件略高于索拉非尼(57% 对 49%)、高血压(23% 对 14%)、体重减轻(8% 对 3%)、血小板减少症(6% 对 3%)、增加天冬氨酸氨基转移酶 AST (5% vs 8%)、食欲下降 (5% vs 1%)、腹泻 (4% vs 4%) 和手掌狼疮感 (3% vs 11%) 是最常见的。我们期待并关注来文替尼在肝癌治疗中的进一步表现,希望它能成为真正能延长肝癌患者治疗时间的好药。会有新消息,我会及时发布给你。
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