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恶性胸腔积液概述
恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌患者常见的并发症。约15%的患者在初诊时伴有恶心,50%的患者最终会发展为恶性胸腔积液。
恶性胸腔积液可引起肺不张、肺部反复感染,甚至胸闷、气短、呼吸困难,严重影响患者的生活质量,恶性胸腔积液预后不良。对患者的生活质量和生存时间具有重要意义。
目前常用的胸腔灌注药物抗肿瘤药物有博来霉素、顺铂、丝裂霉素、卡铂等。
或滑石粉等胸膜粘合剂,可以减缓肿瘤的生长。
也可以将生物免疫调节剂如短棒杆菌疫苗、白介素-2、干扰素、淋巴因子激活的杀伤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞等注入胸腔。这些生物免疫调节剂可以抑制肿瘤细胞,增强淋巴细胞的活性。
贝伐单抗
静脉注射贝伐单抗控制心血管生成,加速肿瘤血管正常化,从而在一定程度上阻止体液浸润胸腔。但是,所需剂量大,需要多次给药。
顺铂
顺铂是一种常用的广谱抗肿瘤腔内注射药物,对胸膜有硬化作用,可减少胸水渗出,但单独使用时效果不持久。胃肠道反应大于卡铂。
卡铂
卡铂是治疗肺癌的常用化疗药物。胸膜灌流后,脏层和壁层胸膜可发生化学炎症后黏附,限制胸腔积液的产生,直接作用于胸膜和胸腔积液中的肿瘤细胞。
研究人员比较了贝伐单抗+卡铂与单用卡铂、贝伐单抗+顺铂和单用顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。
1、贝伐单抗+卡铂与单用卡铂的比较
考试科目:
选取经病理诊断为恶性胸腔积液的非小细胞肺癌患者52例,分为两组。
实验方法:
24例:贝伐单抗(5mg/kg)+20mL生理盐水;卡铂注射液+50mL生理盐水经中心静脉导管灌注。
28例:卡铂单用、卡铂用量及用法。
该药物每7天给药一次,连续给药3次。
结果 52例中,联合用药组有效率87.5%,单药组有效率60.7%,联合贝伐单抗组发病率为略有增加,并观察到严重的不良反应。与单药卡铂组相比没有增加。
不良反应:
一项多中心、开放标签、非随机、大规模的国际临床试验(sail )结果显示,贝伐单抗的主要不良反应为血栓栓塞(8%)、高血压(6%)、出血(4 %)、蛋白尿 (3%)、肺出血 (1%)。
但上述实验剂量下的主要不良反应为高血压和蛋白尿。
综上所述:
贝伐单抗联合卡铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效好、安全性高。
2、贝伐单抗+顺铂与单用顺铂疗效比较
原则:
贝伐单抗联合顺铂外用,胸膜腔内药物浓度高,除直接杀死胸膜和胸液中的癌细胞,降低胸膜腔内VEGF的含量外,还可通过吸收进入血液。胸膜以控制原发灶和转移灶。
考试科目:
选择非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者86例,随机分为对照组和研究组,每组43例。
实验方法:
联合组:贝伐单抗 5 mg/kg + 30 ml 生理盐水 + 顺铂 40 mg。
单药组:顺铂40mg+生理盐水50ml注射液。
治疗3周后,1个月后进行B超复查。
结果:
联合组总有效率为90.70%,单药顺铂组总有效率为72.09%。可以耐受不良反应。
整体治疗的疗效评估:
胸腔积液的深度和体积通常通过超声来评估。并且VEGF水平下降。
完全缓解:胸腔积液完全消退至少 4 周。
部分缓解:持续 4 周以上的胸腔积液显着减少(≥50%)。
病情稳定:胸腔积液减少(<50%),无增加趋势;
疾病进展:胸腔积液不减少或继续增加。
结论:贝伐单抗联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效优于单纯化疗。
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