欢迎光临吉康旅！
2018年4月，美国FDA批准奥希替尼（）用于治疗晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌（）患者。迄今为止，对于EGFR敏感突变阳性患者的一线治疗，一、二、三代EGFR-TKI“三代同族”。多种治疗药物的出现，使临床医生在制定治疗方案时面临多重选择。那么患者应该如何选择呢？
专家表示，临床医生在为每位患者制定治疗方案时，应充分考虑以下因素。首先，治疗方案应以最新的诊疗指南为依据。对于EGFR敏感突变阳性的患者，2018年CSCO肺癌诊疗指南推荐的基本治疗策略是使用第一代和第二代EGFR-TKI。其中，第一代EGFR-TKI包括吉非替尼。阿法替尼是第二代EGFR-TKI。对于第三代EGFR-TKI奥希替尼，CSCO指南推荐将其作为EGFR敏感突变阳性患者的可选治疗策略。
第一代 EGFR-TKI 是目前的治疗标准。相对而言，第二代EGFR-TKI阿法替尼或达克替尼的无进展生存期（PFS）略优于第一代EGFR-TKI。目前，第三代EGFR-TKI奥希替尼（）研究表明，与一线标准治疗相比，奥希替尼显着延长中位PFS至18.9个月。此外，该研究纳入了部分脑转移患者，奥希替尼颅内浓度较高，因此患者的颅内PFS相对较好。从安全性来看，第二代EGFR-TKI的毒副作用比第一代和第三代EGFR-TKI严重。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心