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儿神经母细胞瘤多发生于婴幼儿,恶性程度非常高,进展非常快,早期容易转移到骨髓、骨、脑等脏器,因此诊断时多为中晚期,难以根治,以常规治疗方法,5年生存率仅为10~20%,长期治疗效果比较差,预后不佳,几乎占了全部儿童癌症死亡的15%。儿童神经母细胞瘤,好发于交感神经连和肾上腺髓质,临床表现的症状差异比较大,早期患者治愈率很高,部分患者可以自愈或者转化成良性的肿瘤。儿童神经母细胞瘤能不能根治依赖于肿瘤的分期和病理类型,病理类型有分化良好型和分化不好型。
神经母细胞瘤能ct确诊吗?
神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性程度非常高的肿瘤,常为多发性,早期症状不典型,且在很早期就可以累及周围组织。在肿瘤诊断和术前随访评估过程中,通常采用CT检查。神经母细胞瘤CT是能确诊的。
神经母细胞瘤遗传吗?
成人比较少见,神经母细胞瘤有一定遗传性,由于父母的体质欠佳,造成精子和卵子结合后,胎儿发肓不良,胎儿在母体里酸碱不平衡,容易导致身体的免疫力低下,出生后受外界因素的干扰,造成正常细胞突变,在酸化的环境里,突变的细胞大量繁殖,最后形成肿瘤。神经母细胞瘤虽然属于一种先天性的原发肿瘤,是这种疾病是不会直接遗传的,但是它具有一定的遗传倾向,尤其是对于直系亲属,如果出现这种疾病之后,他的后代相比较于正常人群来说,造成这种疾病的遗传率可能会更大。神经母细胞瘤,它是有一部分的遗传倾向的,但是以目前的研究水平来讲,并没有确切地说它究竟能遗传多大,或者是它究竟遗传的概率有多少。
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