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一般情况下，神经母细胞瘤有手术、放疗和化疗三种治疗的手段，综合或单独使用的选择，要根据具体病情及病理分期，还有患儿的身体状况。神经母细胞瘤与神经鞘来源的疾病有一点关系，可合并先天性巨结肠或神经纤维瘤，也有家家族性发病的报道。腹膜后神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，属于神经内分泌肿瘤，大多发生在颅外的神经。
神经母细胞瘤怎么诊断？
免疫组织化学技术可对肿瘤组织进行定性分析，免疫组织化学可鉴定细胞蛋白的产生和来源，以确定髓母细胞瘤及其亚型是否为髓母细胞瘤，并帮助病理部门作出最终和准确的诊断。免疫组织化学技术有助于病理医师对肿瘤类型进行鉴别，其关键是通过免疫组织化学检测，得到的诊断结果是什么，而单凭以上这些指标的阳性并不能确诊肿瘤，还需结合常规切片观察或其他临床资料。，根据您提供的文字信息，神经母细胞瘤是儿科最常见的颅外肿瘤。
神经母细胞瘤症状？
神经母细胞瘤是起源于胚胎胎性交感神经系统神经嵴细胞的恶性肿瘤，发病率极高，仅次于肾胚瘤、白血病、且比白血病难诊断，主要由于该病早期难以发现，常以转移症状到临床各科就诊，多数在骨髓转移时，以贫血、发热到血液科就诊，出现骨痛、跛行时去骨科就诊等，由此可见病变早期诊断困难，极易误诊误治。一部分髓母细胞瘤，经过积极、有效的治疗，有可能获得长期生存，从而达到临床治愈。髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的。
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