生长激素缺乏症有哪些表现及如何诊断？

生长激素缺乏症的诊断标准，有如下几条，第一是矮身材，身高落后于同年龄，同性别正常健康儿童身高的第三个百分位数或者是低于两个标准差。温馨提示：特发性生长激素缺乏症患儿出生时身长、体重往往正常，数月后才开始生长发育延缓，但常不被发觉，多在2～3岁后和同龄儿童的差别愈见显著，但生长并不完全停止，只是生长速度极为缓慢，一般每年不超过4～5cm。激素青光眼的早期症状平时一定要注意进行眼压的筛查，如果眼压比较高，一定要进一步的检查，看看有没有可能是青光眼，只有这样才能早期发现，早期诊断，早期治疗，因为如果耽误了最佳治疗时间，往往视力和视野损伤的就比较严重。

生长激素缺乏症的特点是什么呢

约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。究竟要怎样才能治疗生长激素缺乏症呢，很多的家属在发现患者的病情以后，都在为治疗的方法而感觉到苦恼，在生活中要想彻底的治疗生长激素缺乏症，就要先知道它的特点才行，进行一系列的检查，才会有健康的未来，详细的介绍请看下文吧!生长激素缺乏症是比较常见的一种疾病，在发现的时候要及时到医院做治疗和检查，这类疾病发病的原因是很多的，掌握好它发病的原因才会有健康的未来，生活中究竟是哪些病因造成了生长激素缺乏症呢。

孩子为什么会缺乏生长激素？

建议您现在这种情况要到专业的内分泌科来检查激素水平和垂体下丘脑的核磁共振，这样才能做出一个明确的判断，根据不同的情况来选择药物干预的治疗方式。矮个子是指身高低于2个标准差的儿童，即同性别、同年龄和同种族儿童的平均身高，年增长率低于5cm。原发性生长激素缺乏这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但生长激素分泌功能不足，其原因不明；