生长激素缺乏会有什么症状呢

目前市场上各种有助于长高的药物和器材琳琅满目，做着各种各样的宣传。约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。主要诊断依据　　(1)身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下，　　(2)生长缓慢，生长速度<4cm/年，　　(3)骨龄落后于实际年龄2年以上，　　(4)GH刺激试验示GH部分或完全缺乏，　　(5)智能正常，与年龄相称，　　(6)排除其他疾病影响。

小孩为什么会生长激素缺乏？

生长激素缺乏症的发病原因，一是促进生长激素分泌的激素有问题，包括垂体里分泌生长激素的功能有问题，二是垂体分泌生长激素以后的利用有问题，而且熬夜，缺乏运动，饮食不当等都会影响生长激素的分泌，从而影响生长，膳食中均衡营养，平时多参加体育锻炼，保持良好的心情，避免情绪压抑等都对生长发育有一定好处。生长激素缺乏原因：特发性，这类患儿下丘脑、垂体无明显病灶，但生长激素分泌功能不足，其原因不明。根据您现在的这种情况，一般多考虑为激素水平的异常和垂体下丘脑的异常分泌功能。

生长激素缺乏症有哪些表现及如何诊断？

温馨提示：特发性生长激素缺乏症患儿出生时身长、体重往往正常，数月后才开始生长发育延缓，但常不被发觉，多在2～3岁后和同龄儿童的差别愈见显著，但生长并不完全停止，只是生长速度极为缓慢，一般每年不超过4～5cm。生长激素缺乏症的患者是非常多的，很多的孩子因为自己总是不长身高，家长感觉到困惑，到了医院检查后才知道，原来是患上了生长激素缺乏症的疾病，家长们要引起重视了，尽快的帮助孩子做治疗，生长激素缺乏症的发病原因和诊断依据都有哪些呢?生长激素缺乏症的诊断标准是患者与同龄人、同性别、同民族的人群做比较，若低于三个百分位以下，并且近一年的生长速度小于5厘米，就属于生长激素缺乏的情况。