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EGFR突变肺癌人群是最幸运的晚期肺癌患者。目前开发的一、二、第三代TKI靶向药物口服治疗,可以让患者获得长期高质量的生存,是目前肿瘤精准治疗的一种模式。尤其是随着2017年奥希替尼在中国的上市,其生存优势被提升到一个新的高度。
在使用一、二代靶向药物的患者中,约60%的患者存在导致疾病进展的突变。奥希替尼的出现成功解决了二代靶向耐药。药的问题。[1] 研究结果表明,奥希替尼可显着延长患者的无进展生存期(中位PFS:10.1个月vs.4.4个月)。这是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药物。迄今为止,对于二代靶向药物耐药的患者,有了新的治疗选择。
2018年11月21日,国家综合癌症网络(NCCN)发布2019版非小细胞肺癌指南,明确将奥希替尼纳入EGFR阳性患者的一线治疗方案,并建议优先使用。从二线跳到一线,奥克替尼给出了完美的答案。
奥希替尼最多可以服用几年?患者服用奥希替尼可以获得的最长生存期是多少?
在一项大型双盲临床试验中,将 556 名未经治疗的 EGFR 基因突变肺癌患者以 1:1 的比例随机分为两组,一组使用标准疗法(吉非替尼或厄洛替尼)。另一组使用奥希替尼。实验结果中,PFS( Free )的比较:奥希替尼组在18.9个月和10.2个月内击败标准治疗,超过8. 7个月!对肿瘤的客观反应率也达到了80%。奥希替尼在 EGFR 突变阳性晚期的一线治疗中显示出优于标准 EGFR-TKI 的疗效。
奥希替尼的OS(总生存期)数据于2019年9月28日在ESMO会议上公布。奥希替尼在一线EGFR晚期肺癌患者中的中位OS为38.6个月。创造了历史上最长的操作系统记录。
在疗效方面,一线使用奥希替尼可以获得最长的PFS和OS,患者的生存获益更高;在价格上,奥希替尼被纳入医保一线靶向药物,医权还有其他靶向药物,有了印度奥希替尼的助力,健康海外医疗,更多的肺癌患者将能够用上实惠、实惠的药物。好药。从疗效到价格,奥希替尼无疑是EGFR突变患者的最佳选择。如果您在印度有奥希尼布的需求,可以联系益全康海外医疗微信。
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