培美曲塞二钠临床实践指南（中国版）——培美曲塞的作用机制

产品概述培美曲塞二钠（规格：商品名）是礼来公司推出的抗癌新药。2004年2月被美国FDA批准与顺铂联合用于治疗一种罕见的恶性胸膜间皮瘤，同年10月FDA批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺的二线治疗癌症或转移性非小细胞肺癌通过快速审批。培美曲塞二钠已在全球60多个国家和地区上市。目前国内制剂生产企业：德州德药药业（）艾瑞汀中药准子山东凤凰制药厂（）国药准子南京东捷药业（，）商品名：杰百利上海克隆生物（，）商品名：

NCCN 是一个非营利性学术组织，由美国 21 个顶级癌症中心组成。其目的是在全球范围内提高癌症服务水平并使癌症患者受益。他制定的《NCCN肿瘤学临床实践指南》不仅是美国肿瘤学领域临床决策的标准，也成为全球肿瘤学临床实践中应用最广泛的指南。NCCN也得到了中国肿瘤学家的认可和青睐，并与中国肿瘤学家密切合作，制定了符合中国人群的NCCN指南中文版。在孙燕教授的倡导下，首届“NCCN非小细胞肺癌与乳腺癌临床实践指南中外共识会议” 2006年在北京召开，中国专家和NCCN专家在充分讨论的基础上，共同制定了《NCCN乳腺癌临床实践指南（中国版）》和《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南（中国版）》 )”。培美曲塞 2013 NCCN 指南1.非小细胞肺癌 31/138 培美曲塞被推荐用于非小细胞肺癌的一线化疗，以及二线和维持治疗。培美曲塞 2013 NCCN 指南2. 宫颈癌版本 21/57 复发或转移性宫颈癌的培美曲塞化疗：临床上强烈推荐培美曲塞的二线治疗 2013 NCCN 指南3. 膀胱癌版 19/59 培美曲塞化疗原则：

培美曲塞 2013 NCCN 指南5.上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌第 27/83 版细胞毒性化疗：培美曲塞有效化疗药物厄立汀推荐剂量和用法-- 21 天计划 培美曲塞：/m2, , on 1、的第8天。顺铂：70-75mg/m2，静脉滴注。第一天补充维生素B和叶酸。21日重复，4个周期为一个疗程。（原21天用药方案第8天加药）其他癌症推荐用量及用法/ml培美曲塞溶液，静脉滴注10分钟以上。对于一次性使用，未使用的溶液应丢弃。在室温下储存本产品；配制好的培美曲塞溶液应在冰箱（2-8度）或室温（15-30度）下保存，无需避光，其理化性质在24小时内保持稳定。注意：培美曲塞不能溶于含钙的稀释剂，包括林格氏乳酸盐注射液和林格氏注射液。培美曲塞市场地位简析及艾瑞汀短处方信息通用名称：注射用培美曲塞二钠商品名：艾瑞替丁适应症及拓展：恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌及多种实体瘤如结肠癌、膀胱癌和妇科肿瘤。用法用量：静脉滴注，每21天/m2，滴注10分钟以上，21天为一个周期 规格：/瓶贮藏：密封，避光保存于阴凉干燥处（避光不超过20°C） 艾瑞替丁注射用曲塞德二钠、培美曲塞艾瑞丁二钠、制备及贮藏目录 1 2 3 4 ? 产品概述和作用机制 如何使用和注意事项 ？临床应用及研究进展 ? 产品优势及处方信息1、治疗费用高1、与进口产品具有同等疗效和安全性2、 准备和储存目录 1 2 3 4 ？产品概述和作用机制 如何使用和注意事项 ？临床应用及研究进展 ? 产品优势及处方信息1、治疗费用高1、与进口产品具有同等疗效和安全性2、 准备和储存目录 1 2 3 4 ？产品概述和作用机制 如何使用和注意事项 ？临床应用及研究进展 ? 产品优势及处方信息1、治疗费用高1、与进口产品具有同等疗效和安全性2、

姑息疗法多用于患者处于疾病晚期，患者一般情况较差，不能进行根治。姑息治疗可以产生短期的暂时效果，但大多数患者将来会死于肿瘤的复发和转移。早期姑息治疗可提高晚期肺癌患者的生存率。JS 等。N Engl J Med 2010；363:733-742 主要入组标准初诊，转移性非住院 2006-2009 N=151 护理标准肿瘤治疗 N=74 护理早期姑息治疗+标准肿瘤治疗 N=77 R 研究设计 主要终点：质量变化12 周时，非盲随机 1:1 组在诊断后 8 周内，仅在患者、家人或肿瘤科医生要求时才访问姑息治疗团队。在 3 周内访问姑息治疗团队；此后至少每月一次；其他就诊由患者、肿瘤学家和姑息治疗医生共同决定 姑息治疗团队：一位姑息治疗医师和一位高级护士。注射用培美曲塞二钠早期姑息治疗提高晚期肺癌患者的生存率 mOS：11. mOS：8. P=0.02 JS, et al. N Engl J Med 2010；363:733-742 培美曲塞二钠厄立汀注射液更新（2)培美曲塞是晚期非鳞状细胞癌患者的首选，培美曲塞对非鳞状细胞癌疗效更好。组织学分组：一线治疗Pem/Cis vs. Gem/Cis 维持治疗 Pem vs. 二线治疗 Pem vs.