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国产第三代EGFR抑制剂奥瑞替尼(、SH-1028))亮相2021世界肺癌大会
奥瑞替尼亮相2021年世界肺癌大会
2021年世界肺癌大会(WCLC)将于2021年9月8日至14日以在线会议的形式召开,来自世界各地的专家齐聚一堂,带来肺癌领域最前沿的研究进展。癌症治疗给所有观众。
奥希替尼在肺癌治疗中的地位与药物几乎不相上下。该药开创了“奥西替尼时代”。从早中期患者手术前后的新辅助治疗,到晚期患者的一线、二线甚至终末线治疗,奥希替尼随处可见。轮廓。
与第一代药物不同,奥希替尼是第三代EGFR抑制剂,既可用于一线治疗,也可用于第一代和第二代耐药患者。“1+3”和“2+3”的序贯治疗模式也成功将EGFR突变患者的预期生存期推至近5年。
这种疗效自然引起了众多药企的关注。自奥希替尼问世以来,出现了一批第三代EGFR,表现出不亚于奥希替尼的优异疗效。其中,奥瑞替尼(由中国制药公司南京盛和药业有限公司自主研发的SH-1028))出现在本次WCLC中,并由上海肺科医院周才存教授报道。疗效数据非常好!
缓解率61%!Ib 期试验数据公布
(, SH-1028) 是一种口服的、高选择性的 EGFR 抑制剂,可以选择性靶向敏感的 EGFR 突变和 EGFR 突变。
根据周才存教授8日报告中的数据,在接受至少1个疗程治疗并完成至少1次疗效评估的59例EGFR晚期非小细胞肺癌患者中,奥瑞替尼的总体有效率治疗率为 6 1.0%,患者的中位无进展生存期为 9.7 个月。
在安全性方面,最常见的治疗相关不良事件包括腹泻(47.5%)、血肌酸磷酸激酶升高(27.1%)和血小板计数减少(13.6%)。3~4级不良事件发生率为23.7%,最常见的是血肌酸磷酸激酶升高(3.4%)。
5种第三代EGFR抑制剂的疗效对比
越来越多的第三代EGFR抑制剂获批上市并进入临床试验。虽然还有很多不可替代的点,但奥希替尼终于不再“出众”了。
奥希替尼、阿美替尼、沃美替尼以及D-0316等更多在研新药的疗效如何?这些第三代EGFR抑制剂的疗效如何?药效的持久性如何?如何?
基因医学联盟根据已有的临床试验数据,为大家汇总了下表。
由此我们可以看出,几种第三代EGFR抑制剂的反应率相似,无进展生存期也接近;并且该类药物在治疗脑转移瘤方面有很好的效果,并且已经公布了几种药物的缓解率。可达60%以上,疾病控制率更接近100%。
当然,这些药物之间还没有进行过头对头的临床试验。这种交叉试验横向比较只能保证受试患者的基线情况基本相似,参考值相对有限。实际应用需要根据患者的病情和经济情况而定。以及获取毒品的难度。
新药上市速度更快,未来可期
更多的新药意味着患者更有希望通过几代新药延长生存期,甚至将癌症变成可以通过长期用药控制的“慢性病”。
在这个癌症精准治疗的时代,让每一位患者都能找到适合自己的“特药”是我们最大的心愿。
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