肺癌的早期症状是什么？尼片很贵吗？

时间：2021.10.14作者： 浏览次数：377

肺癌的早期症状

1、咯血：三分之一至二分之一的患者有此症状，其中大部分患者偶尔会出现痰中带血丝。约三分之一的患者以此为第一次发作。

2、胸痛：三分之一到五分之三的患者会经历胸痛。

3、发热：阻塞性肺炎或肿瘤发热引起发热。

4、肺外症状：包括：骨关节疾病、异位内分泌综合征。因此，对这些症状要提高警惕，出现类似情况要及时到医院就诊。可通过胸部X线检查、痰细胞脱落细胞学检查、支气管镜检查、ct、磁共振、经皮肺活检、淋巴结活检、胸腔穿刺、肿瘤标志物等方法尽早确诊，因为早期肺癌诊断更利于肺癌的诊断。治疗效果很重要。

5、肿瘤转移引起的症状约占10%。

6、胸闷气短：十分之一到二分之一有这种症状。

7、咳嗽：大约二分之一到三分之二的患者以咳嗽为首发症状。

肺癌的临床表现与肿瘤的位置、大小、受压程度、邻近器官的侵犯、转移等密切相关。肺癌在较大的支气管中生长，经常出现刺激性咳嗽。当肺癌肿大影响支气管引流时，继发肺部感染时可出现脓痰。另一个常见的症状是痰中带血，通常是间歇性咳出血点、血丝或间歇性少量咯血；在一些患者中，甚至一两次血痰对诊断具有重要的参考价值。部分患者可能因肿瘤引起的大支气管阻塞而出现胸闷、气短、发热、胸痛等症状。

肺癌新药奥希替尼片的神奇之处在于奥希替尼贵

奥希替尼片有何神奇功效

新一代肺癌靶向药物奥希替尼片（）于2017年3月24日获得国家食品药品监督管理总局批复，成为新药审批改革后上市时间最短的药物。这种药物专门针对由 egfr 基因引起的突变。非小细胞肺癌。

“中国是世界上egfr突变患者最多的国家，占全球的近一半。接受第一代和第二代药物治疗的大多数患者会在治疗后一年内产生耐药性。随着精准医疗的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者有突变。” 医院教授说，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%。

“奥希替尼已显示出超过 10 个月的无疾病进展生存期，而之前的化疗仅为 4 至 5 个月。” 在中国主导这一新药临床试验的教授看到，在第一代耐药后，奥希替尼在这些突变患者身上取得了可喜的结果，而且与以往的药物相比，不良反应普遍较轻。因此，被患者称为“治疗肺癌的神药”。

但他强调，患者在服药前必须进行基因检测，确认有突变，不能“盲目食用”。因为这样非常危险，不仅可能无效，耽误治疗时间，而且还会带来副作用。

事实上，这种新药对中国患者来说并不陌生。奥希替尼是阿斯利康开发的第三代口服和不可逆选择性 egfr 突变抑制剂。是中国获批用于 egfr 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼首先被FDA批准在美国上市。从临床试验到上市，只用了两年半的时间。是阿斯利康历史上开发速度较快的新药项目。去年9月，国家药监局根据晚期肺癌患者临床急需，奥希替尼与现有疗法相比具有明显的治疗优势，将奥希替尼列入优先审评名单，

“确实有一些中国患者在使用原料药，但原料药粉不是药物，这存在巨大的风险。因为这类粉剂只是化学品，纯度不够，剂量难以控制， “它会带来更多的毒性。我们鼓励大家服用真正的药物，而不是成为化学家，自己合成药物。” 调查人员说。

此外，不时出现不同版本的外国仿制品，其中孟加拉最为盛行，真假难辨。

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肺癌神药上市，患者却买不起？

但即使已经上市，国内患者要使用新药也并非易事。

一位服用原药的肺癌患者家属告诉南方周末记者，即使知道真药已经上市，他们仍然不打算换。因为这种药国内价格是5.1万元/盒（美国价格是8万-9万元），“买不起，毕竟有癌症患者的家庭要维持生命。”

这可能是新药上市后最无奈的情况：不能用。

针对这一问题，新药上市后，生产该药的阿斯利康同时启动了“患者救助工程”，由中华慈善总会实施。

据中华慈善总会项目部负责人介绍，对符合特蕾莎慈善救助项目医疗标准的中国大陆地区患者，采取以下救助模式：对符合医疗标准的城乡低保患者项目，他们可以获得免费药物援助，直到疾病进展；未领取低保且符合条件的患者，需连续4个月自费全额服药。获得批准后，他们可以获得最多8个月的第一期医疗救助。

将采取哪些措施？

目前，特蕾莎慈善援助项目将初步在26个省份逐步建立47个药品配送点，并成立专家委员会和医疗志愿者团队。第一年将新增500名医疗志愿者，预计覆盖30个省份。约233家医院。

这会给部分患者带来希望，但未来还会不断出现新药，必须使用更完善的支付体系和保险体系来保障这些家庭的“灾难性支出”（世界卫生组织已经确定，如果一个家庭有强制性医疗支出，如果超过一般家庭消费的40%，就被认为是灾难性的医疗支出）。