泰瑞沙（奥希替尼）与一代靶向药相比的效果

（甲磺酸奥希替尼）与化疗相比的效果

() 是第三代口服和不可逆选择性 EGFR 突变抑制剂。作为靶向药物具有非常好的治疗效果。在临床试验中：与化疗组相比，泰瑞沙的客观缓解率达到71%，化疗组为31%。对这些患者的客观缓解率达到54%，控制率达到92%。接受 治疗的患者中位总生存期可达 24.33 个月。

（奥西替尼）与第一代靶向药物相比的效果

与 III 期临床研究结果： 与第一代（吉非替尼或厄洛替尼）PFS（无进展生存）和 OS（总生存）数据进行比较。从PFS（ Free ）来看，的中位PFS达到18.9个月，OS达到38.6个月；甚至是对照组的1/3 使用后，其OS仍不及组（31.8个月vs 38.6个月）。最显着的优势在于，在 组中，28% 的患者的中位 PFS 超过三年，约为对照组的三倍。

具有惊人的效果和快速的开发时间。我在哪里可以买到印度的奥希替尼？

2015年11月，基于AURA的数据和研究，特蕾莎获FDA批准加速上市。从临床试验开始，仅历时两年半，成为阿斯利康历史上最快的新药项目。2017年3月，被FDA正式批准用于突变型非小细胞肺癌，同年进入NCCN非小细胞肺癌指南。经国家食品药品监督管理局（NMPA）批准上市。当时的价格是+一盒，也就是一个月的剂量。2018 年 4 月，FDA 根据研究数据批准 用于增加中枢神经系统 (CNS) 转移适应症和 EGFR 突变阳性的一线治疗。随后，欧洲、日本和中国相继批准了该适应症。2019年报告的研究数据的进一步更新显示，特瑞莎在EGFR突变阳性的一线治疗方面优于吉非替尼/厄洛替尼。随后，NCCN 指南推荐将 作为优先用于治疗。EGFR突变阳性晚期。 的效果是惊人的，它的发展时间也很快。医生和患者都看到了它的有效性。如果您想购买印度，您可以联系：泽光国际医疗联系微信：。医生和患者都看到了它的有效性。如果您想购买印度，您可以联系：泽光国际医疗联系微信：。医生和患者都看到了它的有效性。如果您想购买印度，您可以联系：泽光国际医疗联系微信：。

谢谢你的赞助~

打开支付宝扫一扫，扫码打赏即可~

版权声明：本文不使用任何知识共享许可，您可以自由转载或以任何形式使用。