欢迎光临吉康旅！
奥希替尼/是现阶段最常用的非小细胞肺癌靶向药物之一。作为第三代靶向药物，其治疗优势较第一、二代药物更为明显。不仅可以作为一线靶向药物，也可以用于我们对第一代非小细胞肺癌耐药的患者。然而，在许多第一代靶向药物耐药后，肺癌也可能发生脑转移。此时，许多治疗方案靶向药物无法穿透患者的血脑屏障，但奥希替尼可以。
奥希替尼9291是针对EGFR基因突变的第三代非小细胞肺癌靶向药物。奥希替尼 9291 的疗效非常显着。根据临床试验结果，疗效不仅优于化疗，而且远优于第一代肺癌靶向药物易瑞沙和特罗凯。中位无进展生存时间（即有一半的肺癌患者没有及时进展）为18.9个月至10.2个月，这是一个完整的延长8.7 个月。对于我们国内的非小细胞肺癌患者来说，目前使用奥希替尼治疗在安全性等很多方面都有很好的效果，但唯一的缺点就是价格太高。对于我们国内的患者，
购买孟加拉奥西替尼治疗时，患者不必担心原英版与必康生产的原英版奥西替尼的区别，疗效更好。
提醒大家奥希替尼9291并非对所有肺癌患者都有效。像许多靶向药物一样，它必须与基因检测结合使用。目前，奥希替尼针对的是EGFR阳性肺癌和EGFR突变患者（多为对第一代靶向药物易瑞沙和特罗凯耐药的患者）。
除了EGFR，确认有突变很重要！因为中国只有大约50%的耐药患者会携带突变。对于另外50%因其他基因突变而耐药的患者，奥希替尼的效果并不好，甚至可能不如化疗。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心