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作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),奥希替尼与特定的EGFR突变不可逆地结合,包括外显子19的缺失等。是治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的关键药物。是易瑞沙或特罗凯等一代药物耐药后的最佳选择。
奥希替尼作为二线治疗的优势是什么?对于EGFR突变阳性的肺癌患者,易瑞沙或特罗凯,效果较好,但平均1年左右,大部分患者会出现耐药。其中,51%-63%的患者会出现新的突变。这种突变使第一代药物无效。第三代特蕾莎是这种突变最好的药物。第一代耐药后,要么选择化疗,要么选择奥希替尼。与化疗相比,奥希替尼有哪些优势?那么我们来看看奥希替尼vs化疗的三个数据:第一:奥希替尼的中位无进展生存期是1个月,化疗是4个月。第二:客观缓解率。71% 的奥希替尼和 31% 的化疗。第三:显着副作用的比例。奥希替尼为 23%,化疗为 47%。
在实际研究中,奥希替尼获得了最佳的无进展生存期(PFS 18.9 个月)风险比(HR=0.46) 也是首个具有显着统计学意义的EGFR-TKI OS差异(38.6个月),打破EGFR-TKI。只有PFS获益,没有OS获益。奥希替尼的尴尬历史。52.6%的受检患者在第二次被检出组织活检和液体活检,93.6% 的阳性患者服用奥希替尼;奥希替尼总量 缓解率(ORR)和中位无进展生存时间(mPFS)为 55.6 %和17.2个月。在现实世界中证实,奥希替尼可以介导增益对性耐药EGFR突变患者有更好的疗效!如有需要,请咨询康必兴's 海外医疗顾问:或扫描下方二维码加入微信,我们将竭诚为您服务!
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