贝伐单抗在中国上市，抗血管生成靶向药物的治疗效果

时间：2022.03.01作者： 浏览次数：637

作为全球首个抗血管生成肿瘤治疗药物，贝伐单抗已在包括美国、欧洲在内的全球120多个国家和地区获批上市，距贝伐单抗进入中国市场已有10余年。贝伐单抗于2010年2月26日获得国家食品药品监督管理局批准在中国上市，用于治疗转移性结直肠癌适应症。2015年获批非小细胞肺癌适应症，2020年获批治疗新适应症成人复发性胶质母细胞瘤（GBM）。

贝伐单抗需要多长时间才能生效？患者接受贝伐单抗治疗时，药物作用的时间和程度因人而异，但临床实验表明，贝伐单抗的治疗效果良好。广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授表示，在未来对晚期肺癌患者的治疗中，将根据其驱动基因的状态制定更精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌精准医疗实施的重要组成部分。国内外多项临床研究证实，贝伐单抗联合化疗可以为不同基因状态的肺癌患者带来显着益处，有效控制病情。更重要的是，其独特的作用机制将为未来探索更多联合治疗方案提供可能。贝伐单抗将为更多中国肺癌患者打开新的希望之门。

贝伐珠单抗多久用一次_贝伐单抗和化疗的顺序哪个先用_贝伐单抗是靶向药吗

贝伐单抗的注射方法有以下几种：（1）贝伐单抗在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释；（2）贝伐单抗静脉注射）第一次静脉输注应持续90分钟；（ 3）如果第一次输液耐受良好，第二次输液可缩短至60分钟；（3）如果60分钟输液患者也耐受良好，则后续所有输液均可完成30分钟内；（4）建议继续使用贝伐单抗直至疾病进展。

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