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医生们越来越多地根据驱动肺癌的基因重排来治疗肺癌。例如，由基因变化驱动的癌症ALK、EGFR和ROS1现在可以与治疗这些特定变化的药物配对。然而，这些癌症不仅在它们出现的肺部是危险的，而且如果它们可以转移到大脑，这可能会变得特别危险，这是肺癌死亡的常见原因。此外，对于已经扩散到大脑的癌症，一些靶向疗法比其他疗法更有效。
使用克唑替尼治疗的ROS1和ALK患者的预后，克唑替尼同时靶向ROS1和ALK重排的癌症。衡量药物成功的共同标准是无进展生存期(PFS)，即药物阻止癌症生长的持续时间。当癌症发展时，通常意味着疾病对药物产生了耐药性。
在这种情况下，ROS1患者使用克唑替尼的PFS为11个月，而ALK患者的PFS为8个月。具体耐药时间取决于患者的体质。如发现耐药，需及时换药，但不要立即停药，以免对身体造成伤害。
克唑替尼\Crizotinib吃多久停药？
非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是美国癌症死亡的主要原因，每年的死亡人数超过了所有其他主要癌症的总和。非小细胞肺癌通常被诊断为晚期和不可治愈的阶段，总生存期的中位数是几个月。尽管24%-30%的晚期非小细胞肺癌患者最初对化疗有反应，但大多数有反应的患者会在6个月内复发。
克唑替尼对ALK阳性的非小细胞肺癌患者非常有效，但最终所有患者通常在开始治疗平均12个月后出现耐药性。获得性克唑替尼耐药性可能是药理学或生物学机制的结果。药物耐药性是药物生物利用度不足的次要原因。
克唑替尼的脑转移就是这种耐药性的典型例子，因为克唑替尼的CNS渗透率很低。耐药的生物学机制大致可分为两类：ALK显性和ALK非显性。
克唑替尼必须服用到耐药为止，中间不要私自服用。对于刚开始服用克唑替尼的患者，可以选择服用Ishtar Bangladesh克唑替尼，每月花费3700元。
克唑替尼的药物信息
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