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伊布鲁维卡服药期间的耐受性如何?应该说,无论是临床试验还是上市后在中国的应用,普遍耐受性良好。应该说80%-90%的患者可以耐受这种药物,并且可以安全耐受这种药物的治疗,甚至包括我们的联合免疫治疗和联合应用。但是,有些患者并不耐受。不耐受的原因是,除少数患者病情进展外,部分患者主要因毒副作用而不耐受。
更常见的副作用可能导致停药。一个在流血。出血发生率相当高,但因出血停药的比例不是很高。这是比较常见的副作用。二是心血管不良反应,如房颤。第三类是非特异性的,如关节痛或发热,不是感染性发热,而是发疹性的关节痛、关节痛和发热,会引起少数患者停药。另一个常见的原因是胃肠道反应,尤其是一些患者的腹泻,这可能导致停药。
长期随访显示,由于毒副作用,停药率约为12%,超过10%。在现实世界的研究中,停用伊立替康的概率约为患者的20%,从服药到停药的中间时间约为半年。半年多后,这些患者逐渐退出,部分原因是受不了已经退出群体的药物退出,可能会有一个逐渐适应的过程,未来退出的概率会逐渐降低。
依鲁替尼\Ibrutinib是什么药
伊鲁替尼不是化疗药物。这是一种靶向治疗。
Ibrutinib是一种靶向药物,可抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)酶,布鲁顿酪氨酸激酶是一种关键的信号分子,在某些癌症(尤其是B细胞白血病和淋巴瘤)的生存中起着至关重要的作用。通过阻断BTK,Ibrutinib阻断了刺激恶性细胞生长失控的信号,从而引发癌细胞死亡。
伊鲁替尼可用于治疗
套细胞淋巴瘤
边缘淋巴瘤
瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症
慢性淋巴细胞白血病
小淋巴细胞淋巴瘤。
伊鲁替尼也可用于治疗慢性移植物抗宿主病。
伊鲁替尼由杨森研发生产,然后在孟加拉国作为仿制药使用。孟加拉复制的伊鲁替尼合法合规,其中孟加拉碧康药业最受中国患者欢迎,孟加拉碧康药业与印度第一药房是长期合作伙伴。所以在印度第一药房可以直接购买孟加拉碧康药业的药品和伊鲁替尼药品的购买信息。
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