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多发性骨髓瘤是起源于骨髓浆细胞的恶性疾病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞，是恶性浆细胞病中最常见的一种类型。病理表现为骨髓浆细胞异常增生，并伴有单克隆抗体或轻链M蛋白产生过多，少数患者可无M蛋白分泌的MM。“首先，多发性骨髓瘤的骨髓细胞学穿刺。
多发性骨髓瘤病肾病是由什么原因引起的?
多发性骨髓瘤的发病根源中医病因：由于古今认识的差异以及多发性骨髓瘤临床表现的多样化，至今中医对本病的认识尚不够统综合诸医家的论述，一般认识本病的发生主要与外邪侵犯，过劳伤肾，先天禀赋不足等因素有关。MM引起肾损害的相关因素有：大量轻链蛋白引起肾小管损害骨髓瘤细胞产生大量异常单克隆免疫球蛋白，其中的免疫球蛋白轻链因分子量大，能从肾小球滤过，大量进入肾小管，远远超过肾小管最大重吸收率，过多的轻链蛋白从尿中排出，称为溢出性蛋白尿。温馨提示：(一)发病原因多发性骨髓瘤的病因尚不清楚，可能的发病危险因素有电离辐射和某些化学品的应用，如杀虫剂和除草剂等。
多发性骨髓瘤有什么危害？
高黏滞综合征：在多发性骨髓瘤患者中发生率为10%，常表现视力下降、意识障碍、中枢神经系统紊乱、心衰等。目前对多发现骨髓瘤预后因素包括：肿瘤负荷指标，例如β2微球蛋白大于三处的融骨性的破坏、血红蛋白降低、高钙血症和骨髓浆细胞的百分比。多发性骨髓瘤患者早期临床表现通常是疼痛，白天明显，卧床可缓解，负重活动时可加重疼痛。
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