贝伐珠单抗之结直肠癌篇肿瘤微环境中的血管生成

贝伐珠单抗的结直肠癌章节肿瘤微环境中的血管生成是肿瘤生长和转移的最基本因素。肿瘤没有血液供应。仅通过扩散获得营养时，体积不超过2mm3，在静止期由肿瘤细胞分泌。大量的VEGF促进肿瘤供应的血管生成。有血供的肿瘤可以快速生长，可以侵袭和转移。微环境（血管生成）在肿瘤生长和转移中起着非常重要的作用。重组人源化单克隆抗 VEGF 抗体 LG 等。Res 1997;57:4593-9 ——第一种抗血管生成药物 ：抑制 VEGF 的三种作用。阿瓦斯汀作用于微环境。抗增殖药物只作用于肿瘤细胞，和卵巢癌。此次成功的III期验证性试验数据，成为第一个获批用于肿瘤治疗的抗VEGF药物，也是目前获批用于实体瘤治疗适应症最多的抗VEGF药物。2004 年，III 期研究 IFL 推注 5-FU 500 mg/m2 亚叶酸 20 mg/m2 伊立替康 125 mg/m2 药物 疾病进展后 4/6 周，贝伐单抗未用贝伐单抗治疗 5 mg/kg 每 2 周一次，先前未经治疗的 IFL 转移性推注 + 安慰剂（n=412） IFL + 贝伐单抗推注（n=403） 疾病进展后） 接受贝伐单抗治疗后的无进展生存期0..8 1.00.40.-free (mo)-+ + =0.54, P 此次成功的III期验证性试验数据，成为第一个获批用于肿瘤治疗的抗VEGF药物，也是目前获批用于实体瘤治疗适应症最多的抗VEGF药物。2004 年，III 期研究 IFL 推注 5-FU 500 mg/m2 亚叶酸 20 mg/m2 伊立替康 125 mg/m2 药物 疾病进展后 4/6 周，贝伐单抗未用贝伐单抗治疗 5 mg/kg 每 2 周一次，先前未经治疗的 IFL 转移性推注 + 安慰剂（n=412） IFL + 贝伐单抗推注（n=403） 疾病进展后） 接受贝伐单抗治疗后的无进展生存期0..8 1.00.40.-free (mo)-+ + =0.54, P 成功的III期验证性试验数据成为第一个获批用于肿瘤治疗的抗VEGF药物，也是目前获批用于实体瘤治疗适应症最多的抗VEGF药物。2004 年，III 期研究 IFL 推注 5-FU 500 mg/m2 亚叶酸 20 mg/m2 伊立替康 125 mg/m2 药物 疾病进展后 4/6 周，贝伐单抗未用贝伐单抗治疗 5 mg/kg 每 2 周一次，先前未经治疗的 IFL 转移性推注 + 安慰剂（n=412） IFL + 贝伐单抗推注（n=403） 疾病进展后） 接受贝伐单抗治疗后的无进展生存期0..8 1.00.40.-free (mo)-+ + =0.54, P