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在免疫学方面,发现视网膜色素变性患者体液免疫、细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞、B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则没有这种表现。至于视网膜色素上皮细胞吞噬功能障碍的原因,目前还不清楚,可能与基因异常、某些酶的缺乏及代谢障碍有关。视网膜色素变性的病因有哪些方面。
视网膜色素变性都会遗传吗
当出现视网膜色素变性遗传的时候有可能是近亲结婚引起的,改善这种疾病要多吃一些含蛋白质和脂肪酸的时候,还要吃一些营养神经的药物,要定期的到医院做复查。视网膜色素变性大部分患者都会遗传的,属于一种遗传性的眼病,这种疾病的遗传方式可以分为好多种,可以是显性遗传也可以是隐性遗传的,还有的是散发性的遗传。视网膜色素变性会遗传吗。
视网膜色素变性什么症状?
色素性视网膜炎的症状类型有所不同,最常见的首先是夜盲症,但随着夜盲症的加重,会出现视野缺损,首先出现在赤道,然后逐渐扩散到中部和周边。其症状以夜盲为主,白天视力正常,但夜间视力较差,且随病情加重,最好时可致盲,有的病人还会出现行动困难。视网膜色素变性,这种类型的疾病一般是由于先天的遗传因素导致的,原则上没有什么任何的太好的治疗的方式。
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