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Lenvatinib已被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)。虽然放射性碘治疗取得了进展,但疾病仍在发展。
美国食品和药物管理局称DTC是最常见的甲状腺癌。根据美国国家癌症研究所的数据,2014年近6.3万美国人被诊断为甲状腺癌,其中约1890人死于甲状腺癌。甲状腺是颈部,有助于调节人体的新陈代谢。
拉瓦替尼来自一类叫做激酶抑制剂的药物,可以阻断一些刺激癌细胞生长的蛋白质。在392名DTC患者中对该药物进行了临床评估。接受新药治疗的患者无癌症进展的平均生存期为18.3个月,而接受安慰剂治疗的患者的平均生存期为3.6个月。
洛伐他汀最常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、关节和肌肉疼痛、食欲不振、恶心、口腔内膜炎症、头痛、呕吐和尿蛋白过多。
更严重的副作用包括心力衰竭、血栓形成、肝肾损伤,以及女性使用者怀孕时对未出生婴儿的危险。
拉瓦替尼药物详情
乐伐替尼治疗晚期肝癌优于索拉非尼
早期肝癌可以通过手术治愈,但我国大多数肝癌患者仅发现于晚期。没有手术治疗,只能采用放疗、化疗和靶向治疗。近年来,针对肝癌的新型靶向药物陆续上市,为肝癌患者带来了更多的治疗选择。然而,一些患者仍在使用“老药”nexavar(索拉非尼),而不是使用最新的靶向药物进行治疗。Nexavar是2007年批准上市的肝癌靶向药物。III期临床数据显示,肿瘤病灶“缩小”的概率仅为2%(安慰剂组为1%),中位生存期为10.7个月(安慰剂组为7.9个月)。这个结果真的只是“太差太满意”。与抗sabal疗效不佳相对应的是,其手足综合征等副作用也给肝癌患者带来痛苦。
2017年,抗肝癌新药拉瓦替尼上市。作为一种多靶点药物,与索拉非尼相比,拉瓦替尼治疗肝癌的有效率和总生存期提高了一倍。具体表现在客观缓解率和无进展生存期方面优于索拉非尼。客观缓解率是索拉非尼的3倍,无进展生存期是索拉非尼的2倍,我国肝癌患者总体生存期增加了5个月。
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