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慢性粒细胞白血病(CML)的典型特征是组成型活性的Bcr-Abl酪氨酸激酶，它是9号染色体和22号染色体遗传易位的融合产物，产生费城染色体(Ph)。
博舒替尼是跨国制药巨头辉瑞的靶向药。2012年获得FDA批准，但至今未在国内上市，上市时间不详。博舒替尼属于慢性颗粒的第二代TKI药物(靶向药物)，对患者有很大改善。完全缓解率可达90%以上，70%以上可维持长期缓解。
在中国购买博舒替尼的困难是患者面临的一个主要问题。现在，博舒替尼的仿制药已经上市，印度第一家药店印度直邮已经购买。
博舒替尼药物信息
博舒替尼和普钠替尼哪种效果更好？
博舒替尼是一种多激酶抑制剂，已被描述为靶向BCR-ABL1和广泛的其他激酶靶点。博舒替尼和达沙替尼的激酶谱重叠但不同。事实上，一些目标，如SRC-和TEK-激酶。
博舒替尼。博舒替尼为第二代TKI，可对抗可产生耐药性的BCR-ABL突变，但对T315I突变无效。普那替尼是第三代TKI，普那替尼可以对抗T315I突变。如果发生突变，最好选择普那替尼治疗。这两种药物将大大提高慢粒患者的生存时间。
印度的第一家药店提醒我们，药物的选择一定是对我们最好的，选择正确的药物将有助于疾病。
博舒替尼(药物信息
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