怎样确诊视神经脊髓炎？

时间：2022.03.29作者： 浏览次数：251

它的临床特点是急性或亚急性起病，单眼或双眼失明，在发病前或发病后几天或几周内伴有横贯性或上行性脊髓炎。患者要确诊视神经脊髓炎问题。其特征性临床表现为急性严重贯通性脊髓炎及双侧同时或相继发生的球后视神经炎，短期内可持续存在，并可导致截瘫和失明。

视神经脊髓炎的症状有什么

视神经脊髓炎以横惯性脊髓损害较为多见，包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。发病年龄5～60岁，21～41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病，急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎(optic neuritis，ON)是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解-复发。了解疾病的处理并不能达到效果，而是我们应该根据临床患者的具体情况，及时的去了解视神经脊髓炎的处理知识，但是对于视神经脊髓炎这种可以影响到患者工作和生活的一种疾病来说，还需要我们从疾病的很多角度做好处理，为此总结了以下的疾病基本知识。

视神经脊髓炎的病因？

视神经脊髓炎，目前普遍认为它是一种自身免疫性疾病，病因目前尚不完全清楚，它是由体液免疫所介导的，尤其是2004年发现了水通道蛋白它成了视神经脊髓炎区别于多发性硬化的一个生物标记物。视神经脊髓炎为双侧视神经炎与弥散性或横断性脊髓炎合并发生，80%先出现视神经炎，任何年龄皆可发病，但壮年多见，男性较女性多，儿童比较罕见，有反复发作倾向，病因目前不明，有人提出为病毒感染，中毒或中枢神经系统的退行性变。是自身免疫性疾病视神经脊髓炎的病因目前尚不完全清楚。